Drżenie samoistne: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: fi:Essentiaalinen vapina; zmiany kosmetyczne |
|||
Linia 9:
Połowa przypadków jest spowodowana mutacją genu i dziedziczy się w sposób autosomalny dominujący. Istnieją dwa główne loci: ''[[ETM1]]'' i ''[[ETM2]]''<ref>{{Cytuj pismo |autor=Kovach M, Ruiz J, Kimonis K et al |tytuł=Genetic heterogeneity in autosomal dominant essential tremor |czasopismo=Genet Med |rocznik=3 |wydanie=3 |strony=197-9 |rok=2001 |pmid=11388761}}</ref>. Reszta przypadków jest idiopatyczna. Do tej pory nie zidentyfikowano nieprawidłowości strukturalnych w układzie nerwowym osób z drżeniem samoistnym.
We francuskim badaniu rodzin odkryto, że wariant receptora dopaminowego D3 (DRD3), Ser9Gly, jest silnie powiązany z występowaniem drżenia samoistnego w 23 na 30 przebadanych rodzin<ref>{{Cytuj pismo | tytuł=A functional variant of the dopamine D3 receptor is associated with risk and age-at-onset of essential tremor | czasopismo=Proc Natl Acad Sci U S A | rok=2006 | rocznik=103 | wydanie=28 | strony=
== Rozpoznanie ==
Linia 63:
[[nl:Essentiële tremor]]
[[pt:Tremor essencial]]
[[fi:Essentiaalinen vapina]]
| |||