Otwórz menu główne

Zmiany

Dodane 28 bajtów ,  10 lat temu
m
robot dodaje: ca:Reacció de Reformatsky; zmiany kosmetyczne
}}</ref>.
 
Reakcję prowadzi się najczęściej w [[Roztwór|roztworze]] [[Etery|eterowym]], [[benzen|benzenowym]]owym lub [[tetrahydrofuran]]owym. Produktem pośrednim jest [[Związki metaloorganiczne|związek cynkoorganiczny]]. Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika [[Siergiej Nikołajewicz Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r.
 
[[Plik:Reformatsky Reaction Scheme.png|center|400px|The Reformatskii reaction]]
<center>
{|align="center" class="wikitable"
|<center>[[Plik:Ethyl-bromozincacetate-from-xtal-3D-sticks-C.png|200px]]<br />[[Plik:Ethyl-bromozincacetate-THF-dimer-from-xtal-2D-skeletal-D.png|200px]]</center>||<center>[[Plik:Tert-butyl-bromozincacetate-from-xtal-3D-sticks-C.png|200px]]<br />[[Plik:Tert-butyl-bromozincacetate-THF-dimer-from-xtal-2D-skeletal-D.png|200px]]</center>
|-
|<center><small>dimer bromocynkooctanu etylu</small></center>||<center><small>dimer bromocynkooctanu tert-butylu</small></center>
[[Kategoria:Chemiczne reakcje imienne|Reformatskiego]]
 
[[ca:Reacció de Reformatsky]]
[[de:Reformatzki-Reaktion]]
[[en:Reformatsky reaction]]
320 584

edycje