Chłoniak Burkitta: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m robot dodaje: he:לימפומת בירקיט |
WP:SK, drobne techniczne, drobne techniczne |
||
Linia 1:
{{Choroba infobox
|Nazwa = Guz (chłoniak) Burkitta
|Lacina =
|ICD10 = C83.7
}}
[[
[[
'''Chłoniak Burkitta''' ([[angielski|ang.]] Burkitt lymphoma, Burkitt's tumor, malignant lymphoma, Burkitt's type; BL)
Chłoniak Burkitta występuje przede wszystkim u dzieci i młodzieży w Afryce Równikowej i jest związany z zakażeniem [[wirus Epsteina-Barr|wirusem Epsteina-Barr]] (chociaż dokładny patomechanizm nie jest znany).
Wyróżnia się trzy typy chłoniaka Burkitta: sporadyczny, endemiczny i związany z niedoborem odporności. Sporadyczny i związany z niedoborem odporności może wystąpić wszędzie, a endemiczny występuje w Afryce.
Linia 18:
Efekt [[Chemioterapia|chemioterapii]] zależy od stadium, w którym zostanie postawione rozpoznanie chłoniaka Burkitta.
Leki stosowane w chemioterapii:
* [[cyklofosfamid]]
* [[doksorubicyna]]
Linia 28:
== Bibliografia ==
{{Bibliografia start}}
# {{cytuj książkę|inni=[[Andrzej Szczeklik]] (red.)|tytuł=Choroby wewnętrzne. Przyczyny, rozpoznanie i leczenie, tom II|wydawca=Wydawnictwo Medycyna Praktyczna|rok=2005|isbn = 83-7430-031-0|strony=1526}}
{{Bibliografia stop}}
== Linki zewnętrzne ==
# {{OMIM|id=113970|nazwa=BURKITT LYMPHOMA; BL}}
# {{WhoNamedIt|synd|2511|Burkitt's lymphoma}}
{{Aberracje chromosomowe}}
|