Zespół niewrażliwości na androgeny: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Xqbot (dyskusja | edycje)
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
poprawa parametru w {{Cytuj pismo}}, + ew. WP:SK, ("Operacja Źródło"), using AWB
Linia 4:
|ICD10 = E34.5
}}
'''Zespół niewrażliwości na androgeny''' (zespół Morrisa, {{ang.}} androgen insensitivity syndrome, Morris syndrome, dawniej określany jako zespół feminizujących jąder, testicular feminization syndrome) – wrodzone zaburzenie rozwoju płciowego spowodowane różnymi [[mutacja]]mi w genie kodującym receptor wiążący [[androgeny]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=McPhaul MJ | tytuł=Androgen receptor mutations and androgen insensitivity. | rok=2003 | czasopismo=Mol Cell Endocrinol | doi= 10.1016/S0303-7207(02)00369-6| numerwolumin=1-2 | oznaczenie=30;198 | pmid= 12573815 | strony=61-7}}</ref>.
 
Zespół niewrażliwości na androgeny występuje w postaci kompletnej (complete androgen insensitivity syndrome, CAIS) albo częściowej (partial androgen insensitivity syndrome, PAIS). Stosuje się również klasyfikację Quigleya, wyróżniającą 7 stopni zespołu, w której zespoły 1.-3. stopnia mają męski fenotyp, a stopień 7. określa fenotyp żeński (kompletny zespół, CAIS)<ref>{{cytuj książkę|tytuł=Położnictwo i ginekologia, tom 2|strony=783-785|inni=Grzegorz H. Bręborowicz (red.)|isbn=83-200-3082-X|wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL}}</ref>.