Mikroskop dwufotonowy: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 50 bajtów ,  10 lat temu
link do lasera femtosekundowego
m (Bot: Link do dobrego artykułu: de:Multiphotonenmikroskop; zmiany kosmetyczne)
(link do lasera femtosekundowego)
[[Plik:Diagram of a two-photon excitation microscope.svg|thumb|350px|Schemat zasady działania mikroskopii dwufotonowej.]]
 
W mikroskopii dwufotonowej wykorzystuje się [[laser]] [[podczerwień|podczerwony]], który zostaje [[ogniskowa|zogniskowany]] przez [[soczewka|soczewki]] [[obiektyw]]u. Zazwyczaj jest to [[laser femtosekundowy|femtosekundowy laser]] tytanowy na szafirze domieszkowanym tytanem, pulsujący w trybie ~100 [[femto]][[sekunda|sekundowym]] i częstotliwością ~80 [[mega|M]][[herc|Hz]], co pozwala na uzyskanie strumienia fotonów o dużej gęstości, potrzebnej do wzbudzenia fluoroforu. Technologia dwufotonowa jest o[[patent]]owana przez Winfrieda Denka, Jamesa Stricklera i Watta Webba z [[Cornell University]].
 
Najczęściej używane [[fluorofor]]y mają widma wzbudzenia w zakresie 400-500 [[nano|n]][[metr|m]], gdy laser w mikroskopii dwufotonwej ma zakres 700-1000nm (podczerwień). Jeśli fluorofor zaabsorbuje jednocześnie dwa takie fotony o obniżonej energii, dostanie jej wystarczająco, by zostać wzbudzonym do wyższego [[Stan wzbudzony|stanu energetycznego]]. Wracając do [[Stan stacjonarny|stanu podstawowego]] wyemituje już pojedynczy foton, o odpowiedniej energii, zależnie od typu fluoroforu (zwykle w [[Światło widzialne|zakresie widzialnym]]).
Anonimowy użytkownik