Wersja z 23:52, 4 lis 2009 edytuj Danielchemik (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 2190 edycji drobne merytoryczne ← poprzednia edycja		Wersja z 08:49, 5 lis 2009 edytuj anuluj edycję Michał Sobkowski (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 127 520 edycji drobne merytoryczne, lit. następna edycja →
Linia 33: [[Plik:ChapmanRearrangementE.svg\|thumb\|600px\|center\|Przegrupowanie Chapmana]] Odmianę przegrupowania Chapmana zaobserwowano podczas [[benzoil]]owania reszty [[pirymidyna\|pirymidynowej]] [[urydyna\|urydyny]]. Produktem kinetycznym reakcji jest ''O''<sup>4</sup>-benzoilourydyna, która w ciągu kilku godzin ulega spontanicznemu przegrupowaniu do N3-~~benzoilourydyna~~benzoilourydyny<ref>{{Cytuj pismo \|autor=M. Sekine \|tytuł=General Method for the Preparation of N-3-Substituted and O-4-Substituted Uridine Derivatives by Phase-Transfer Reactions Linia 49: == Właściwości chemiczne == Amidy są [[amfolit]]ami tzn. reagują zarówno z kwasami, jak i z zasadami, co jest spowodowane występowaniem [[tautomeria\|tautomerii]] amidowo-imidowej. [[Wiązanie amidowe]] jest ~~najtrwalsze~~zazwyczaj ~~tzn. najtrudniej ulega [[hydroliza\|hydrolizie]] w porównaniu~~trwalsze dood innych pochodnych kwasów karboksylowych ([[estry\|estrów]], [[bezwodnik kwasowy\|bezwodników kwasowych]] i [[halogenki kwasowe\|halogenków kwasowych]]). == Najważniejsze reakcje ==

Amidy: Różnice pomiędzy wersjami