Związki aromatyczne: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
poprawa parametru w {{Cytuj pismo}}, + ew. WP:SK, ("Operacja Źródło"), using AWB
m drobne redakcyjne
Linia 1:
[[Plik:Benzene-orbitals3.png|thumb|300px|Delokalizacja elektronów z [[orbital]]i p w cząsteczce [[benzen]]u]]
'''Związki aromatyczne''' - [[Związek organiczny|związki organiczne]] posiadające w cząsteczce [[rezonans chemiczny|zdelokalizowane elektrony π]], tworzące tzw. układ aromatyczny. Zapewnia on cząsteczce dużo większą trwałość niż należałoby oczekiwać dla związku zawierającego wiązania podwójne.
 
Warunki aromatyczności:
* budowa pierścieniowa
* płaska cząsteczka (atomy węgla wo [[hybrydyzacja|hybrydyzacji]] sp<sup>2</sup>)
* 4n+2 zdelokalizowanych elektronów, gdzie n - [[liczba naturalna]] (→[[reguła Hückla]])
[[Plik:Furan structure.png|thumb|100px|[[Furan]]]]
[[Plik:Pyridine-orbital.gif|thumb|[[Orbital]]e p w cząsteczce [[pirydyna|pirydyny]] ulegające delokalizacji oraz orbital sp<sup>2</sup> atomu azotu z wolną parą elektronową]]
Linia 17:
[[Plik: Anthracene structure.png|thumb|[[Antracen]]]]
Związki zbudowane z wielu [[pierścienie skondensowane|skondensowanych]] pierścieni aromatycznych znane są jako [[wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne]] (PAH).
 
 
{{Przypisy}}
Linia 27 ⟶ 26:
{{Bibliografia stop}}
 
[[Kategoria:Związki aromatyczne|* ]]
 
[[Kategoria:Związki aromatyczne|*]]