Dystrofia miotoniczna: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
drobne redakcyjne |
m →Objawy i przebieg: lit. |
||
Linia 7:
== Objawy i przebieg ==
[[Grafika:Myotonic dystrophy patient.JPG|40-letni pacjent z DM, objawiającą się obustronną zaćmą i całkowitym blokiem serca
Cechą charakterystyczną jest występowanie u chorych [[miotonia|miotonii]] – po naprężeniu mięśni rozluźnienie następuje z opóźnieniem. Choroba ma charakter postępujący. W pierwszym rzędzie i najczęściej atakowane są mięśnie twarzy, szyi, przedramion, rąk, podudzia i stóp. Chorobie towarzyszą też inne zaburzenia (zaćma, łysienie, zanik jąder, zaburzenia miesiączkowania, choroby serca, zaburzenia mowy i połykania, zaburzenia w trawieniu, zaburzenia słuchu, zmiany [[Elektrokardiografia|EKG]] i in.). Występuje raz na 10 000 osób. Objawy mogą wystąpić we wczesnym dzieciństwie, ale zwykle pojawiają się u chorych w wieku około 20-30 lat, choć czasem występują dopiero w wieku dojrzałym.
| |||