Zespół Alporta: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
KamikazeBot (dyskusja | edycje)
m robot dodaje: ar:داء ألبورت
m regeneracja szablonu {{Choroba infobox}} + WP:SK
Linia 1:
{{Choroba infobox
|nazwa Nazwa = Zespół Alporta
|nazwa łacińska Lacina = Syndroma Alport
|grafika =
| ICD10 = Q87.8
|podpis grafiki =
| ICD10 = Q87.8
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
'''Zespół Alporta''' ([[język angielski|ang.]] ''Alport syndrome'', łac. ''sydroma Alport'') – [[choroby genetyczne|uwarunkowane genetycznie]], postępujące schorzenie [[nerka|nerek]], charakteryzujące się [[hematuria|hematurią]], często skojarzoną z neurogenną głuchotą i zmianami w obrębie narządu wzroku. Opisany w 1927 przez [[Cecil Alport|Cecila Alporta]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Lagona E., Tsartsali L., Kostaridou S., Skiathitou A., Georgaki E., Sotsiou F | tytuł=Skin Biopsy for the diagnosis of Alport Syndrome. | rok=2008 | czasopismo=Hippokratia | doi= | wydanie=12 | wolumin=2 | miesiąc=kwiecień | pmid= 18923659 | strony=116–8}}</ref><ref>{{WhoNamedIt|synd|337|Alport's syndrome}}</ref><ref>A. C. Alport. Hereditary familial congenital haemorrhagic nephritis. British Medical Journal, London, 1927, I: 504-506.</ref>.