Interferencja RNA: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
D'ohBot (dyskusja | edycje)
m robot dodaje: id:Interferensi RNA
MastiBot (dyskusja | edycje)
m Bot: Link do dobrego artykułu: ru:РНК-интерференция; zmiany kosmetyczne
Linia 12:
Małe interferujące RNA (siRNA) powstają przez pocięcie obcego dwuniciowego RNA (np. wirusowego) na krótkie kawałki (21-25 [[para zasad|par zasad]]) przez [[Białka|białko]] Dicer. Natomiast miRNA powstają jako długie cząsteczki prekursorowego miRNA [[transkrypcja (genetyka)|transkrybowane]] z DNA komórki na RNA przez [[polimeraza RNA|polimerazę RNA]] II (tę samą, która bierze udział w transkrypcji [[mRNA]]). Ocenia się, że miRNA biorą udział w regulacji 30% ludzkich [[gen]]ów. Następnie kompleks białkowy określany jako mikroprocesor rozpoznaje powstające w transkrypcie pre-miRNA struktury szpilki do włosów i tnie cząsteczkę na fragmenty o długości ok. 65 [[Nukleotydy|nukleotydów]]. Składają się one z dwuniciowego fragmentu o długości około 22 par zasad, na którego jednym końcu znajduje się jednoniciowa pętelka, a na drugim króciutki jednoniciowy kawałek. Taka szpilka RNA jest transportowana do [[cytoplazma|cytoplazmy]], gdzie Dicer przycina ją do odpowiedniej długości (likwidując też pętelke).
 
Odpowiedniej długości miRNA i siRNA wiążą się z kompleksem białkowym o aktywności [[endorybonukleaza|endorybonukleazy]] zwanym [[RISC (genetyka)|RISC]] (ang. ''RNA-induced silencing complex'' – indukowany przez RNA kompleks wyciszający). Cząsteczki RNA rozwijają się, a następnie kierują kompleks RISC do komplementarnych cząsteczek mRNA. siRNA są idealnie komplementarne do mRNA i w takim przypadku jeden ze składników RISC – białko Argonauta – przecina cząsteczkę mRNA. Jeśli cząsteczki nie wykazują się 100% homologią, jak to jest w przypadku miRNA, mRNA ulega strawieniu przez endorybonukleazy, lub następuje represja [[translacja (genetyka)|translacji]] tego mRNA. U roślin miRNA charakteryzują się zwykle wyższą homologią do docelowej sekwencji i indukują przecinanie mRNA przez RISC, a u zwierząt homologia miRNA do docelowego genu jest niższa, przez co powodują one represję translacji docelowego mRNA <ref>Saumet A, Lecellier CH (2006). "Anti-viral RNA silencing: do we look like plants?". Retrovirology 3 (3). [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?tool=pubmed&pubmedid=16409629 PMID 16409629]</ref>. Wydaje się, że represja translacyjna polega na blokowaniu inicjacji translacji przez miRNA. Związanie się miRNA z docelowym transkryptem nie pozwala na łączenie się podjednostek [[rybosom]]u na tym mRNA, zapewne za pomocą białka eIF6 <ref>Chendrimada TP, Finn KJ, Ji X, Baillat D, Gregory RI, Liebhaber SA, Pasquinelli AE, Shiekhattar R. (2007) MicroRNA silencing through RISC recruitment of eIF6. Nature [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17507929&query_hl=5&itool=pubmed_docsum PMID: 17507929]</ref>. Ponadto blokadzie inicjacji translacji ulegają tylko transkrypty, w których inicjacja translacji jest zależna od [[Czapeczka (genetyka)|czapeczki]], co sugeruje udział w tym mechanizmie [[czynniki inicjacji translacji|czynnika inicjacji translacji]] eIF4E, który wiąże czapeczkę <ref>Jackson RJ, Standart N. How do microRNAs regulate gene expression? Sci STKE. 2007 Jan 2;2007(367):re1. [http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=AbstractPlus&list_uids=17200520&query_hl=3&itool=pubmed_DocSum PMID: 17200520]</ref>.
 
Białko Argonauta, miRNA i mRNA podlegające represji translacyjnej gromadzą się w [[ciałka P|ciałkach P]]. Tam odbywa się degradacja licznych mRNA, oraz być może przechowywanie tych mRNA, które podlegają represji translacyjnej.
Linia 33:
[[Kategoria:RNA]]
 
{{Link GA|ru}}
{{link FA|en}}