Wielokształtny częstoskurcz komorowy zależny od katecholamin: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Ab.awbot (dyskusja | edycje)
m →‎Linki zewnętrzne: drobne porządki, replaced: {{Hmed → {{Zastrzeżenia|Medycyna
m lit.
Linia 1:
'''Wielokształtny częstoskurcz komorowy zależny od katecholamin''' ([[język angielski|ang.]] Catecholaminergic Polymorphic Ventricular Tachycardia, CPVT) – rzadka, [[choroba genetyczna|genetycznie uwarunkowana]] choroba z grupy [[kanałopatie|kanałopatii]], objawiająca się [[częstoskurcz komorowy|częstoskurczem komorowym]] związanym z aktywacją adrenergiczną przy nieobecności [[wada serca|wad]] strukturalnych serca.
 
CPVT dziedziczy się [[dziedziczenie autosomalne dominujące|autosomalnie dominująco]]. Przyczyną choroby jest najczęściej [[mutacja]] w genie kodujacymkodującym białko receptora rianodynowego [[RYR2]], w 1-2% jest to mutacja genu kalsekwestryny ''[[CASQ2]]''. [[Kalsekwestryna]] jest białkiem sarkoplazmy wiążącym jony wapnia.
 
== Bibliografia ==