Zespół Angelmana: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Anulowanie wersji nr 25047394 autora Czapel wg OMIM 15q11.2-q13
Usunięcie błędów
Linia 1:
{{Choroba infobox
|nazwa = Inne delecje części chromosomów
|nazwa łacińska =
|grafika =
|podpis grafiki =
|ICD10 = Q93.5
|ICD10 nazwa =
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM = 105830
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
'''Zespół Angelmana''' ([[język angielski|ang.]] Angelman syndrome, AS) – [[choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowany]] [[zespół wad wrodzonych|zespół]] spowodowany najczęściej mikrodelecją w regionie 15q11-13.
 
== Historia ==
[[Plik:Ritratto di fanciullo con disegno Giovanni Francesco Caroto.jpg|Obraz Giovanniego Franceski Caroto który zainspirował doktora Angelmana przy opisie choroby.|thumb]]