Pirol: Różnice pomiędzy wersjami

Pirol wykazuje bardzo słabe właściwości zasadowe (p''K''_BH⁺ ok. −3,6)<ref name="Balon1989">{{cytuj pismo|autor=M. Balón, M.C. Carmona, M.A. Muñoz, J. Hidalgo|tytuł=The acid-base properties of pyrrole and its benzologs indole and carbazole. A reexamination from the excess acidity method|czasopismo=Tetrahedron|wydanie=23|wolumin=45|strony=7501–7504|data=1989|doi=10.1016/S0040-4020(01)89212-7}}</ref>, co wynika z de[[Aromatyczność|dearomatyzacjiaromatyzacji]] związku przypodczas protonowaniu atomu azotu. W pirolu [[para elektronowaazot]]u, przy atomiektórego [[azotpara elektronowa]]u wchodzi bowiem w skład [[rezonans chemiczny|zdelokalizowanych elektronów π]] pierścienia aromatycznego. Dla porównania, niearomatyczna [[pirolidyna]] ma p''K''_BH⁺ 11,3 i jest dość silną zasadą organiczną. PirolOprócz jednocześniewłaściwości zasadowych, pirol wykazuje także bardzo słabe właściwości kwasowe (p''K''_a ok. 17,3)<ref name="Balon1989"/>.