Imidazolidyna: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
poprawa linków do przek., WP:SK, drobne merytoryczne, drobne redakcyjne
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa = Imidazolidyna
|1. grafika = Imidazolidine numbering.png
|opis 1. grafiki =
|2rozmiar 1. grafika grafiki = Imidazolidine numbering.png100
|opis 2. grafikigrafika =
|3opis 2. grafika grafiki =
|opis 3. grafikigrafika = =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 2,3,4,5-tetrahydro-1H1''H''-imidazol
|inne nazwy = 1,3-diazolidyna
|wzór sumaryczny = C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 72,11
|wygląd =
|SMILES = 1CNCN1
|numer CAS = 504-74-5
|PubChem = {{PubChem|449488}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie =
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia =
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS =
|zagrożenia GHS źródło =
|piktogram GHS =
|hasło GHS =
|zwroty H =
|zwroty EUH =
|zwroty P =
|zagrożenia UE źródło =
|piktogram UE =
|zwroty R =
|zwroty S =
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki = [[imidazol]], [[imidazolina]]
|commons =
}}
'''Imidazolidyna''' (''2,3,4,5-tetrahydro-1H-imidazol'') – [[związekZwiązki organicznyheterocykliczne|organiczny]]heterocykliczny związek [[związki heterocykliczne|heterocyklicznychemiczny]], całkowicie [[Uwodornianie|uwodorniona]] pochodna [[imidazol]]u, o [[Symbolika chemiczna|wzorze sumarycznym]] C<sub>3</sub>H<sub>8</sub>N<sub>2</sub>. Częściowo uwodorniony imidazol to [[imidazolina]].
 
[[Plik:ImChem.png|thumb|500px|center|Porównanie budowy imidazolu, imidazoliny i imidazolidyny]]
 
== Pochodne imidazolidyny ==
Pochodne imidazolidyny są wykorzystywane w przemyśle jako środki lecznicze, [[suplementy diety]] i jako [[środki przeciwgrzybicze]].
 
=== Przykłady struktur zawierających pierścień imidazolidyny ===
Linia 99 ⟶ 102:
* [[Fungicydy]]
** [[Iprodion]]
* [[KatalizatorKatalizatory Grubbsa]] II generacji
[[Plik:ImChem.png|thumb|500px|center|Porównanie budowy imidazolu, imidazoliny i imidazolidyny]]
 
== Zobacz też ==
* [[imidazol]]
* [[imidazolina]]
 
{{Przypisy}}
Linia 113 ⟶ 111:
# {{cytuj książkę |nazwisko = Zając | imię = Marian | nazwisko2 = Pawełczyk | imię2 = Ewaryst | tytuł = Chemia leków dla studentów farmacji i farmaceutów | wydawca = Akademia Medyczna im. Karola Marcinkowskiego | miejsce = Poznań | rok = 2000 | strony = 643 | isbn = 83-85439-74-9}}
{{Bibliografia stop}}
 
== Linki zewnętrzne ==
* [http://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?sid=3727407 Imidazolidine – Substance Summary]
 
[[Kategoria:Imidazolidyny| ]]