Zespół Alporta: Różnice pomiędzy wersjami

== Dziedziczenie ==

Choroba może być dziedziczona w sposób dominujący w sprzężeniu z chromosomem X i w sposób [[dziedziczenie autosomalne recesywne|autosomalny recesywny]]. Dyskusyjnym jest, czy istnieje dziedziczenie tej choroby w sposób [[dziedziczenie autosomalne dominujące|autosomalny dominujący]]. Możliwe, że to, co było uważane za autosomalną dominującą formę zespołu Alporta, jest w istocie [[zespół Epsteina|zespołem Epsteina]] lub [[zespół Fechtnera|Fechtnera]] ([[choroba cienkich błon podstawnych|nefropatia]] i [[głuchota]] połączone z anomaliami hematologicznymi).

 

== Podstawy molekularne ==