Otwórz menu główne

Zmiany

m
źródła/przypisy, infobox, drobne redakcyjne, szablon
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 1,1,1-trichlorochloro-4-[2,2,2-trichloro-1-di(4-chlorofenylo)etanetylo]benzen
|inne nazwy = dwuchlorodwufenylotrójchloroetan, DDT ([[Międzynarodowa Organizacja Normalizacyjna|ISO]]), ''p,p'''-DDT, klofenotan ([[International Nonproprietary Name|INN]])
|wzór sumaryczny = C<sub>14</sub>H<sub>9</sub>Cl<sub>5</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 354,49
|wygląd = bezbarwna, krystaliczna substancja albo biały lub prawie biały proszek<ref name="AKRON">{{Akron|8000/6356|data dostępu=2012-07-24}}</ref>
|SMILES = Clc1cccC1=CC(cc1)=CC=C1C(C2=CC=C(c2ccc(C=C2)Cl)cc2)C(Cl)(Cl)Cl)Cl
|numer CAS = {{CAS|50-29-3}}
|PubChem = {{PubChem|3036}}
|DrugBank =
|gęstość = 1,556
|gęstość źródło =<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=12510|CAS=50-29-3|data dostępu=2010-08-25}}</ref>
|stan skupienia w podanej g = ciało stałe
|g warunki niestandardowe = 20 °C<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=12510|CAS=50-29-3|data dostępu=2010-08-25}}</ref>
|rozpuszczalność w wodzie = 0,0010055 mg/l
|ttlogP źródło = {{r|CID}}
|rww warunki niestandardowe = 20 °C<ref name="GESTIS" />
|rww źródło = <ref name="GESTIS" />
|inne rozpuszczalniki = słabo w [[Alkohol etylowy|etanolu]], dobrze w [[eter dietylowy|eterze]], [[aceton]]ie, [[benzen]]ie i [[pirydyna|pirydynie]]<ref name="Lide">{{CRC90}}</ref>; rozpuszczalny w tłuszczach i większości rozpuszczalników organicznych
|temperatura topnienia = 107–110
|tt źródło =<ref name="GESTIS" /><ref name="Lide" /><ref name="CID">{{ChemIDplus|50-29-3|data dostępu=2012-07-24}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|386340|Aldrich}}</ref>
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =<ref name="GESTIS" /><ref name="Lide" /><ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|C8894|SIGMA|data dostępu=2010-08-25}}</ref>
|temperatura wrzenia = 260
|tw źródło =<ref name="Lide" />{{r|AKRON|SA}}
|tw warunki niestandardowe =<ref name="Lide" />)<br />186 [[Skala Celsjusza|°C]] (0,05 [[Tor (jednostka)|mmHg]]<ref name="Lide" />
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = 6,91
|kwasowość =
|zasadowość =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS = http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang{{Sigma-Aldrich|link=pl&N4=C8894&#124;SIGMA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO&#124;BRAND_KEY&F=SPECtak|386340|Aldrich}}
|zagrożenia GHS źródło = {{GHS|50-29-3|data dostępu=2012-07-24}}
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|06|08|09}}
|hasło GHS = Dgr
|zwroty H = {{Zwroty H|351|301|372|400|410}}
|zwroty EUH = {{Zwroty EUH|brak}}
|zwroty P = {{Zwroty P|273|281|301+310|314|501}}
|zagrożenia UE źródło = {{RL|50-29-3|data dostępu=20102012-0807-2524}}
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|T|N}}
|zwroty R = {{Zwroty R|25|40|48/25|50/53}}
|zwroty S = {{Zwroty S|(1/2)|22|36/37|45|60|61}}
|NFPA 704 = {{NFPA 704|zdrowie=2|palność=2|reaktywność=0|inne=}}
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu = 72–7572–77
|tz źródło =<ref name="GESTIS" />{{r|SA}}
|tz warunki niestandardowe =<ref name="GESTIS" /><ref name="Sigma" />
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = KJ3325000<ref name="Sigma" />
|dawka śmiertelna = LD<sub>Lo50</sub> 5007,6 mg/kg (doustnieżaba, człowiek)<ref name="ChemIDplus">{{ChemIDplus|50-29-3|data dostępu=2010-08-25}}</ref><br />LD<sub>50</sub> 87 mg/kg (doustnie, szczur)<ref name="ChemIDplus" />
|inne aniony =
|inne kationy =
|? =
|podobne związki =
|ATC = [[ATC (P03)|P03 AB01]]; QP53 AB01
|EC =
|legalność w Polsce =
|commons = Category:DDT
}}
'''Dichlorodifenylotrichloroetan''' ([[łacina|łac.]] ''Clofenotanum''; '''DDT''', ''Azotox'') – [[związek organiczny|organiczny związek chemiczny]] z grupy [[Halogenowanie|chlorowanych]] [[węglowodory|węglowodorów]]. Stosowany jako [[Insektycydy|środek owadobójczy]]. Syntezę DDT przeprowadził po raz pierwszy w [[1874]] [[austria]]cki chemik [[Othmar Zeidler]]. Właściwości owadobójcze tego związku odkrył [[Szwajcaria|Szwajcar]] [[Paul Hermann Müller|Paul Müller]], za co otrzymał [[Nagroda Nobla|Nagrodę Nobla]] w [[1948]] r.
 
Wykorzystywany był powszechnie od początku lat 40. do początku [[lata 60. XX wieku|lat 60. XX wieku]]. Na większą skalę zastosowano go w czasie [[II wojna światowa|II wojny światowej]] do ochrony [[alianci|wojsk sprzymierzonych]] przed [[tyfus plamisty|tyfusem plamistym]] roznoszonym przez [[wszy]]. Wydawał się wprost idealnym [[środki ochrony roślin|środkiem do ochrony roślin]], w latach 60. XX w. stosowany na całym świecie w potężnych ilościach.
| język = en
}}
 
{{zastrzeżenia|medycyna}}
{{Środki przeciwpasożytnicze do stosowania zewnętrznego}}
 
[[Kategoria:Chloropochodne węglowodorów]]