Azotyn izoamylu: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m szablon
poprawa linków do przek., WP:SK, drobne merytoryczne, drobne redakcyjne
Linia 2:
|nazwa = Azotyn izoamylu
|1. grafika = Amyl nitrite.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika = Amyl-nitrite-3D-balls.png
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = azotan(III)azotyn 3-metylobutylu
|inne nazwy = azotyn izopentylu
|wzór sumaryczny = C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>ONONO<sub>2</sub>
|inne wzory = C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>ONO
|masa molowa = 117,15
|wygląd = bezbarwna lub lekko żółta ciecz o charakterystycznym zapachu
Linia 16:
|numer CAS = {{CAS|110-46-3}}
|PubChem = {{PubChem|8053}}
|DrugBank = DB01612
|gęstość = 0,872
|gęstość źródło = {{r|SA}}
|stan skupienia w podanej g = ciecz
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = nierozpuszczalny
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia =
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 99,2
|tw źródło = <ref>{{ChemIDplus|110-46-3|data dostępu=2012-03-02}}</ref><ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|MSDS=tak|150495|Sigma-Aldrich}}</ref>
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = 2,45
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość = 0,507 [[puaz|cP]]
|l warunki niestandardowe = 12 °C
|napięcie powierzchniowe = 22,04 g/s<sup>2</sup>
|np warunki niestandardowe = 14 °C
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS = {{Sigma-Aldrich|link=tak|150495|Sigma-Aldrich}}
|zagrożenia GHS źródło = {{GHS|110-46-3|data dostępu=2012-03-02}}
Linia 58:
|zwroty R = {{Zwroty R|11|20/22}}
|zwroty S = {{Zwroty S|2|16|24|46}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu = -20
|tz źródło = {{r|SA}}
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu = 208
|ts źródło = <ref name="AKRON">{{cytuj stronę |tytuł = Isoamyl nitrite|autor = Department of Chemistry, The University of Akron |url = http://ull.chemistry.uakron.edu/erd/Chemicals/20000/18076.html|data dostępu = 2012-03-02 |język = en}}</ref>
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = NT0187500
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 505 mg/kg (szczur, doustnie)
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|ATC = [[ATC (V03)|V03 AB22]]
|EC =
|legalność w Polsce =
|stosowanie w ciąży =
|działanie = rozszerzające naczynia krwionośne
|procent wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza =
|metabolizm = [[wątroba|wątrobowy]]
|wydalanie = 33,3% z [[mocz]]em
|locus =
|typ genu =
|typ białka =
|receptory =
|wydzielanie =
|transport =
|funkcje =
|antagoniści =
|choroby =
|drogi podawania = doustnie, wziewnie
|stężenie terapeutyczne =
|objętość dystrybucji =
|commons =
}}
'''Azotyn amylu''', '''azotyn izoamylu''' (C<sub>5</sub>H<sub>11</sub>ONO) – [[związki organiczne|organiczny [[związek chemiczny]], [[estry|ester]] [[kwasKwas azotowy(III)azotawy|kwasu azotowego(III)azotawego]] i [[Pentanol|alkoholu pentylowegoizopentanol]]. Dostępny handlowo jako mieszanina izomerów<ref name="Aldrich">{{cytuj stronę|url=http://www.sigmaaldrich.com/catalog/ProductDetail.do?lang=pl&N4=59160|FLUKA&N5=SEARCH_CONCAT_PNO|BRAND_KEY&F=SPEC#test|tytuł=Karta charakterystyki w katalogu Sigma-Aldrich|data dostępu=2009-11-23}}</ref>u.
 
Jest cieczą barwy żółtej o piekącym smaku. Bardzo trudno [[rozpuszczalność|rozpuszczalny]] w [[woda|wodzie]], dobrze w [[rozpuszczalnik]]ach organicznych (np. w [[eter dietylowy|eterze dietylowym]]).