Rozedma płuc: Różnice pomiędzy wersjami
[wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Siergiej89 (dyskusja | edycje) m poprawa linków do przek., WP:SK, int. |
|||
Linia 2:
|nazwa = Rozedma płuc
|nazwa łacińska = emphysema pulmonum
|grafika =
|podpis grafiki =
|ICD10 = J43
|ICD10 nazwa =
|ICD10.0 = Zespół MacLeoda
|ICD10.1 = Rozedma całego zrazika (płuca)
|ICD10.2 = Rozedma środkowej części zrazika (płuca)
|ICD10.3 =
|ICD10.4 =
|ICD10.5 =
|ICD10.6 =
|ICD10.7 =
|ICD10.8 = Inna rozedma płuc
|ICD10.9 = Nieokreślona rozedma płuc
|DSM nazwa =
|DSM nazwa łacińska =
|DSM =
|ICDO =
|DiseasesDB =
|OMIM =
|MedlinePlus =
|MeshID =
|MeshYear =
}}
[[Plik:Emphysema H and E.jpg|thumb
[[Plik:Centrilobular emphysema 865 lores.jpg|right|250px|thumb|Okołozrazikowa rozedma, charakterystycznie dla palaczy. Przecięta powierzchnia zawiera liczne jamy wypełnione związkami węgla o czarnym kolorze]]
'''Rozedma płuc''' ([[łacina|łac.]] ''emphysema pulmonum'')
Proces dotyczy całych płuc, pogarsza się ich sprężystość, zawierają zwiększoną ilość powietrza, a przebieg [[wymiana gazowa|wymiany gazowej]] jest upośledzony. W zrazikach płucnych powstają duże przestrzenie powietrzne, a niekiedy cały zrazik ulega zniszczeniu. Miejscami mogą się tworzyć znaczniejsze przestrzenie powietrzne, miejscami zlewające się ze sobą i tworzące pęcherze rozedmowe, które mogą grozić [[odma opłucnowa|odmą opłucnową]]. Rozedma jest to nieodwracalne uszkodzenie struktury płuc, które powoduje zaburzenie ich funkcji, a podstawowym objawem chorobowym jest [[duszność]].
Najczęstszą przyczyną występowania rozedmy płuc są czynniki środowiskowe: [[palenie|palenie tytoniu]] i zanieczyszczenie środowiska.
Rzadką, genetycznie uwarunkowaną przyczyną rozedmy płuc jest niedobór [[Alfa1-antytrypsyna|α1-antytrypsyny]]. Powiązanie między rozedmą płuc a niedoborem α1-antytrypsyny zostało po raz pierwszy opisane w 1963 roku przez Laurella i Erikssona
{{Cytuj pismo |nazwisko= Laurell|imię=CB|nazwisko2= Eriksson|imię2=S|tytuł= The electrophoretic alpha 1-globulin pattern of serum in alpha 1-antitrypsin deficiency|czasopismo=Scand J Clin Lab Invest |rok= 1963|oznaczenie= 15|wolumin= |strony= 132–140}}
</ref>.
<br />Odkrycie to doprowadziło do powstania hipotezy próbującej wyjaśnić patomechanizm rozwoju rozedmy płuc, która zakłada występowanie zaburzenia równowagi między proteinazami (m.in. proteazy serynowe, proteazy cysteinowe, metaloproteinazy macierzy zewnątrzkomórkowej) i antyproteinazami (m.in. [[TIMP]], α1-antytrypsyna, α2-makroglobulina, [[cystatyna C]]).
|