Tryptamina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m poprawiony i ujednolicony zapis grup podstawiających (acetoksy była od tyłu a izopropylowa w ogóle nie miała sensu) oraz poprawka literówki w nazwie MiPT |
m WP:SK, drobne techniczne |
||
Linia 2:
|nazwa = Tryptamina
|1. grafika = Tryptamine structure.png
|opis 1. grafiki =
|2. grafika = Tryptamine-3d-sticks.png
|opis 2. grafiki =
|3. grafika = Tryptamine-3d-CPK.png
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 3-(2-aminoetylo)indol
|inne nazwy =
|wzór sumaryczny = C<sub>10</sub>H<sub>12</sub>N<sub>2</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 160,216
|wygląd =
|SMILES = C1=CC=C2C(=C1)C(=CN2)CCN
|numer CAS = {{CAS|61-54-1}}
|PubChem = {{PubChem|1150}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie =
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|temperatura topnienia =
|tt źródło =
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS =
|zagrożenia GHS źródło =
|piktogram GHS =
|hasło GHS =
|zwroty H =
|zwroty EUH =
|zwroty P =
|zagrożenia UE źródło =
|piktogram UE =
|zwroty R =
|zwroty S =
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki = [[tryptofan]]
|commons =
}}
'''Tryptamina''' − [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]] [[Aminy biogenne|amina biogenna]] powszechnie występujący w [[Organizm|organizmach żywych]]. ''In vivo'' jest ona syntetyzowana z [[tryptofan]]u, jako etap pośredni wytwarzania [[indol]]u oraz wielu [[alkaloidy|alkaloidów]].
Linia 121:
| [[bufotenina]] || || || -OH || -CH<sub>3</sub>|| -CH<sub>3</sub> || 5-[[Grupa hydroksylowa|hydroksy]]-N,N-dimetylotryptamina
|}
[[Plik:Tryptamine rests.png|right|
▲[[Plik:Tryptamine rests.png|right|framed|Oznaczenia podstawników w tryptaminach aktywnych biologicznie]]
{{Przypisy}}
| |||