Droperydol: Różnice pomiędzy wersjami
nowe małe |
(Brak różnic)
|
Wersja z 17:49, 12 maj 2014
Droperidol – organiczny związek chemiczny, pochodna butyrofenonu, stosowany jako lek przeciwpsychotyczny i w anestezjologii do neuroleptoanalgezji i jako lek przeciwwymiotny. Został opracowany przez Janssen Pharmaceutica w 1961 roku. Jest silnym antagonistą receptorów dopaminergicznych D2. W 2001 roku droperidol został wycofany z rynku w Wielkiej Brytanii i innych krajach (w tym w Polsce) z powodu groźnych dla życia działań niepożądanych (wydłużenie odstępu QT), ale następnie ponownie wprowadzony we wskazaniu profilaktyki i leczenia pooperacyjnych nudności i wymiotów[1].
| |||||||||
| |||||||||
Ogólne informacje | |||||||||
Wzór sumaryczny |
C22H22FN3O2 | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Masa molowa |
379,43 g/mol | ||||||||
Identyfikacja | |||||||||
Numer CAS | |||||||||
PubChem |
{{{nazwa}}}, [w:] PubChem, United States National Library of Medicine, CID: (ang.). | ||||||||
DrugBank | |||||||||
| |||||||||
Podobne związki | |||||||||
Podobne związki | |||||||||
Klasyfikacja medyczna | |||||||||
ATC | |||||||||
| |||||||||
|
Preparaty
- Inapsine
- Droleptan
- Dridol
- Xomolix
- Innovar
- ↑ T. Webb. Droperidol: past present and future. „Anaesthesia”. 65 (5), s. 532, 2010. DOI: 10.1111/j.1365-2044.2010.06315.x. PMID: 20522036.