Wersja z 21:16, 10 cze 2013 edytuj Addbot (dyskusja \| edycje) 748 218 edycji m Bot: Przenoszę linki interwiki (1) do Wikidata, są teraz dostępne do edycji na d:q410255 ← poprzednia edycja		Wersja z 11:02, 11 sie 2014 edytuj anuluj edycję Michał Sobkowski (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 127 749 edycji drobne merytoryczne, drobne redakcyjne, ilustracja, źródła/przypisy następna edycja →
Linia 1: [[Plik:Diazonium.png\|thumb\|200 px\| right\|'''Kation fenylodiazoniowy''']]'''Sole diazoniowe''' – grupa [[Związki organiczne\|organicznych]] [[związek chemiczny\|związków chemicznych]] o wzorze ogólnym ArN<sub>2</sub><sup>+</sup>X<sup>–</sup>, powstających w reakcji [[diazowanie\|diazowania]] [[aminy\|pierwszorzędowych amin]] [[Węglowodory aromatyczne\|aromatycznych]] zza pomocą [[Kwas azotawy\|~~kwasem~~kwasu ~~azotawym~~azotawego]]. Związki diazoniowe są ~~niezwykle przydatne~~wykorzystywane w reakcjach syntezy wielu związków organicznych. Ponieważ są nietrwałe, zwykle nie izoluje się ich, lecz wykorzystuje bezpośrednio do dalszych reakcji, np.<ref name="Hoffman">{{Cytuj pismo \| autor = R. V. Hoffman \| tytuł = m-Trifluoromethylbenzenesulfonyl Chloride \| czasopismo = Org. Synth. \| wolumin = 60 \| strony = 121 \| data = 1981 \| url = http://www.orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV7P0508 \| doi = 10.15227/orgsyn.060.0121}}</ref>: :[[Plik:Preparation of m-trifluoromethylbenzenesulfonyl chloride.svg\|center\|500px\|Synteza chlorku ''m''-trifluorometylobenzenosulfonowego poprzez związek diazoniowy]] == Mechanizm otrzymywania == Linia 8 ⟶ 9: == Zobacz też == * [[anilina]] * [[diazowanie]] * [[azozwiązki]] {{Przypisy}} [[Kategoria:Aminy]]

Sole diazoniowe: Różnice pomiędzy wersjami