Kwas sjalowy: Różnice pomiędzy wersjami

Dodane 365 bajtów ,  5 lat temu
m
infobox, źródła/przypisy, WP:SK
m (Anulowanie wersji 39774367 autora 79.186.88.29 (dyskusja), ort.)
m (infobox, źródła/przypisy, WP:SK)
|nazwa = Kwas sialowy
|1. grafika = N-Acetyl-neuraminsäure2.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika =
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = kwas ''N''-acetyloneuraminowy
|inne nazwy = kwas N''o''-acetyloneuraminowysialowy
|wzór sumaryczny = C<sub>11</sub>H<sub>19</sub>NO<sub>9</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 309,273
|wygląd = białe lub prawie białe, igiełkowate kryształy<ref name="FPX">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska X|rok=2014 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=978-83-63724-47-7 |strony=4276}}</ref>
|wygląd = Biały, krystaliczny proszek
|SMILES =
|numer CAS = 131-48-6
|PubChem =
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = rozpuszczalny
|rww źródło = {{r|FPX}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki =
|inne rozpuszczalniki = '''[[metanol]]''': rozpuszczalny{{r|FPX}}<br />'''[[etanol]]''': trudno{{r|FPX}}<br />'''[[aceton]]''': praktycznie nierozpuszczalny{{r|FPX}}
|temperatura topnienia = 186
|tt źródło = {{r|FPX}}
|tt warunki niestandardowe = rozkład
|temperatura wrzenia =
|tw źródło =
|tw warunki niestandardowe =
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|kwasowość =
|zasadowość =
|aktywność optyczna =
|lepkość =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np warunki niestandardowe =
|punkt izoelektryczny =
|typ hybrydyzacji i VSEPR =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|zewnętrzne dane MSDS =
|zagrożenia GHS źródło =
|piktogram GHS =
|hasło GHS =
|zwroty H =
|zwroty EUH =
|zwroty P =
|zagrożenia UE źródło =
|piktogram UE =
|zwroty R =
|zwroty S =
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS =
|dawka śmiertelna =
|inne aniony =
|inne kationy =
|pochodne ? =
|? =
|podobne związki =
|commons =
}}
 
'''Kwas sialowy''' (kwas N-acetyloneuraminowy, [[język angielski|ang.]] ''sialic acid'', N-acetylneuraminic acid, NeuAc, NANA) – [[związki organiczne|związek organiczny]] z grupy [[cukry|cukrów]], pochodna [[kwas neuraminowy|kwasu neuraminowego]].
 
Pełni u zwierząt ważną funkcję w przekazywaniu sygnałów między komórkami, występuje w substancji szarej mózgu. Syntetyzowany jest przez komórki w czasie [[infekcja|infekcji]] wirusowej. Występuje w glikoproteinach [[błona komórkowa|błony komórkowej]]. W błonie komórek nowotworowych jest go więcej niż w błonie zdrowych komórek.
Najwięcej tego związku występuje w tkankach zwierzęcych. W mniejszych ilościach można go znaleźć także w roślinach, grzybach, drożdżach, bakteriach.
 
Nazwa kwasu pochodzi z [[gr.|greckiego]] σιαλοσ (sialos) = [[ślina]]. Wzór sumaryczny: C<sub>11</sub>H<sub>19</sub>O<sub>9</sub>N
 
Niedobór [[Neuraminidaza|neuraminidazy]] w postaci NEU1 (sialidaza lyzosomalna), odpowiedzialnej za rozkład kwasu sialowego, powoduje [[Lizosomalne choroby spichrzeniowe|sialidozę]].
 
{{przypisy}}
 
 
[[Kategoria:Organiczne związki azotu]]