Hemoglobina: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej)
PG (dyskusja | edycje)
m Wycofano edycje użytkownika 94.254.209.1 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to MalarzBOT.
Linia 45:
=== Hemoglobiny nieprawidłowe ===
* '''HbS''' – jest efektem [[mutacja punktowa|mutacji punktowej]], w efekcie której następuje podmiana [[hydrofilowość|hydrofilowej]] reszty [[kwas glutaminowy|kwasu glutaminowego]] w pozycji A2 (6β) na [[hydrofobowość|hydrofobową]] resztę [[walina|waliny]], co powoduje powstanie [[lepkie miejsca|lepkich miejsc]] i tworzenia agregatów nieutlenowanej HbS, które zniekształcają [[erytrocyt]]y prowadząc do [[Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa|niedokrwistości sierpowatokrwinkowej]]
* '''HbM''' – mutacja powodująca zamianę reszty [[histydyna|histydyny]] w pozycji F8 na resztę [[tyrozyna|tyrozyny]], która stabilizuje żelazo w [[Hem (biochcu cvvvggggg vgbn. :-) QSSemiabiochemia)|hemie]] w formie Fe<sup>3+</sup> zamiast Fe<sup>2+</sup>. Hemoglobina zawierająca Fe<sup>3+</sup> ([[methemogolobina|methemogolobina]], metHb) nie wiąże się z tlenem.
* '''Hemoglobina typu Chesapeake''' – zamiana [[arginina|Arg]] na [[leucyna|Leu]] w pozycji FG4 (92 w łańcuchu α)
* '''Hemoglobina typu Bristol''' – zmiana [[walina|Val]] na [[kwas asparaginowy|Asp]] w pozycji 67 łańcucha β. Zmiana nie powoduje zaburzenia funkcji