Sekwencjonowanie DNA: Różnice pomiędzy wersjami

Historyczną już i wypieraną metodą jest opracowana w [[1977]] r. [[metoda Sangera]], oparta o syntezę DNA przez [[Polimerazy|polimerazę DNA]] ''[[in vitro]]''<ref name=sanger>{{Cytuj pismo|autor=Sanger, F, Nicklen, S, Coulson, AR|tytuł=DNA sequencing with chain-terminating inhibitors|czasopismo=Proc Natl Acad Sci U S A|rok=1977|oznaczenie=74|wolumin=12|strony=5463–5467|url=http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=431765|id=PMID 431765}}</ref>. Do reakcji dodaje się niewielką ilość trifosforanów dideoksynukleotydów ([[ddNTP]]), które są wbudowywane w DNA, ale ich dołączenie uniemożliwia dalsze wydłużanie nici. W ten sposób otrzymuje się fragmenty DNA o różnej długości zakończone specyficznym [[Nukleotydy|nukleotydem]]. Produkty reakcji rozdziela się [[elektroforeza|elektroforetycznie]], co powoduję ich segregację pod względem wielkości<ref name="nobel58">{{Cytuj stronę | tytuł = The Nobel Prize in Chemistry 1958 | url = http://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1958/ | opublikowany = nobelprize.org | data dostępu = 2013-11-20 | język = en}}</ref>.