Histamina: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
Nie podano opisu zmian Znaczniki: usuwanie dużej ilości tekstu (filtr nadużyć) VisualEditor |
m Wycofano edycje użytkownika 79.190.177.237 (dyskusja). Autor przywróconej wersji to Michał Sobkowski. |
||
Linia 1:
{{Związek chemiczny infobox
|nazwa = Histamina
|1. grafika = Histamin - Histamine.svg
|opis 1. grafiki =
|2. grafika = Histamine3d.png
|opis 2. grafiki =
|3. grafika =
|opis 3. grafiki =
|nazwa systematyczna = 2-(1''H''-imidazol-4-yl)-etyloamina
|nazwy farmaceutyczne = ''Histamini dihydrochloridum'', ''Histamini hydrochloridum'', ''Histaminum hydrochloricum'', ''Histaminum dihydrochloricum'', ''Histamini phosphas''
|inne nazwy = imidazolyloetyloamina
|wzór sumaryczny = C<sub>5</sub>H<sub>9</sub>N<sub>3</sub>
|inne wzory =
|masa molowa = 111,15
|wygląd = białe igły (po krystalizacji z [[chloroform]]u){{r|CRC}}
|SMILES = C1=C(NC=N1)CCN
|numer CAS = {{CAS|51-45-6}}<br />{{CAS|56-92-8}} (dichlorowodorek)<br />{{CAS|23297-93-0}} (difosforan)
|PubChem = {{PubChem|774}}
|DrugBank =
|gęstość =
|gęstość źródło =
|stan skupienia w podanej g =
|g warunki niestandardowe =
|rozpuszczalność w wodzie = dobra
|rww źródło = {{r|psc}}
|rww warunki niestandardowe =
|inne rozpuszczalniki = [[etanol]], [[chloroform]], słabo w [[eter dietylowy|eterze dietylowym]]{{r|CRC}}
|temperatura topnienia = 83
|tt źródło = {{r|CRC}}
|tt warunki niestandardowe =
|temperatura wrzenia = 209
|tw źródło = {{r|CRC}}
|tw warunki niestandardowe = 18 mmHg
|2. temperatura wrzenia = 167
|2. tw źródło = {{r|SA}}
|2. tw warunki niestandardowe = 1,1 hPa
|temperatura krytyczna =
|tk źródło =
|ciśnienie krytyczne =
|ck źródło =
|logP = −0,7{{r|CID}}
|kwasowość = 9,8{{r|CID}}
|zasadowość =
|lepkość =
|l źródło =
|l warunki niestandardowe =
|napięcie powierzchniowe =
|np źródło =
|np warunki niestandardowe =
|układ krystalograficzny =
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich|link=tak|H7125|SIGMA|data dostępu=2015-11-22}}
|zagrożenia GHS źródło = MSDS
|piktogram GHS = {{Piktogram GHS|06|08}}
|hasło GHS = Niebezpieczeństwo
|zwroty H = {{Zwroty H|301|315|317|319|334|335}}
|zwroty EUH = {{Zwroty EUH|brak}}
|zwroty P = {{Zwroty P|261|280|301+310|305+351+338|342+311}}
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|Xn}}
|zwroty R = {{Zwroty R|22|36/37/38|42/43}}
|zwroty S = {{Zwroty S|22|26|36/37}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|temperatura zapłonu =
|tz źródło =
|tz warunki niestandardowe =
|temperatura samozapłonu =
|ts źródło =
|ts warunki niestandardowe =
|numer RTECS = MS1050000
|dawka śmiertelna = LD<sub>50</sub> 0,18 mg/kg (świnka morska, dożylnie){{r|CID}}
|pochodne =
|podobne związki =
|ATC = [[ATC (L03)|L03AX14]], [[ATC (V04)|V04CG03]]
|legalność w Polsce =
|stosowanie w ciąży =
|działanie =
|procent wchłaniania =
|biodostępność =
|okres półtrwania =
|wiązanie z białkami osocza =
|metabolizm =
|wydalanie =
|drogi podawania = miejscowo
|objętość dystrybucji =
|commons = Category:Histamine
}}
'''Histamina''' (''β-imidazolyloetyloamina'') – [[związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[związki heterocykliczne|heterocykliczna]] [[aminy|amina]] będąca pochodną [[imidazol]]u zawierającą boczny łańcuch [[etyloamina|etyloaminowy]]. Występuje naturalnie w organizmie ludzkim, pełni funkcję [[Mediator (biologia)|mediatora]] procesów zapalnych, mediatora odczynu alergicznego, [[neuroprzekaźnik]]a oraz pobudza wydzielanie [[sok żołądkowy|kwasu żołądkowego]].
Została otrzymana po raz pierwszy na drodze chemicznej przez A. Windausa i W. Vogta w roku 1907{{r|Cavanah|Hirschowitz1979}}{{r|Windaus1907}}. W roku 1910 Dale i Laidlaw udowodnili znaczenie histaminy w patomechanizmie [[anafilaksja|anafilaksji]], a w roku 1937 Bovet i Staub opublikowali pierwsze dane na temat skuteczności blokowania [[Receptory histaminowe|receptorów histaminowych]]{{r|Cavanah}}.
== Powstawanie i występowanie ==
Histamina jest [[Hormony tkankowe|hormonem tkankowym]] zaliczanym do [[Neurohormony|neurohormonów]], wytwarzanym z [[Aminokwasy|aminokwasu]] histydyny. W organizmie ludzkim powstaje w wyniku [[dekarboksylacja|dekarboksylacji]] (w obecności [[fosforan pirydoksalu|fosforanu pirydoksalu]]) [[histydyna|histydyny]]. Jej produkcja zachodzi w wielu miejscach. Najwyższe stężenia obserwuje się w płucach, skórze, błonie śluzowej nosa i żołądka.
[[Plik:Histidine decarboxylase.svg|thumb|450px|center|[[Dekarboksylacja]] histydyny do histaminy]]
Jest magazynowana w formie nieczynnej w ziarnistościach [[bazofil]]i (granulocytach zasadochłonnych) i [[komórki tuczne|mastocytów]] (komórek tucznych znajdujących się w [[Tkanka łączna|tkance łącznej]], przede wszystkim w okolicy [[Układ krwionośny człowieka|naczyń krwionośnych]] i limfatycznych oraz nerwów), skąd może być uwalniana w czasie reakcji zapalnej. W żołądku występuje w [[histaminocyty|histaminocytach]], a w [[ośrodkowy układ nerwowy|ośrodkowym układzie nerwowym]] w [[neurony histaminergiczne|neuronach histaminergicznych]].
| |||