Wersja z 22:42, 5 lut 2016 edytuj Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 782 edycje szablon, WP:SK+ToS+mSI+Bn ← poprzednia edycja		Wersja z 15:52, 12 sie 2016 edytuj anuluj edycję Wostr (dyskusja \| edycje) Członkowie Komitetu Arbitrażowego, Redaktorzy, Administratorzy 42 782 edycje -ChemSpider (coś się psuje z linkami); PubChem dla wszystkich trzech (wystarczy), WP:SK+ToS+mSI+Bn następna edycja →
Linia 7: \|float = right }} '''Fiolet metylowy''' (fiolet metylowy 2B, fiolet zasadowy 1){{r\|Fluka}} – mieszanina 3 [[związki organiczne\|organicznych związków chemicznych]]: tetra-, penta- i heksametylowych pochodnych [[chlorowodorki\|chlorowodorku]] [[pararozanilina\|pararozaniliny]], {{~~chem~~chem2\|[(~~NH\|2\|C\|2\|H\|4\|~~H2NC6H4)~~\|3\|C~~3C]\|+\|Cl\|-}}{{r\|Gessner}}. [[Numer CAS]] 101357-18-0{{r\|Gessner}} lub 8004-87-3{{r\|CRC}}. Głównym składnikiem jest związek pentametylowy{{r\|Sabnis}}, natomiast pochodna w pełni metylowana (chlorowodorek heksametylopararozaniliny) znana jest jako [[fiolet krystaliczny]] (lub fiolet zasadowy 3, fiolet gencjanowy i in.){{r\|Sigma}}. Jako „[[Gencjana\|fiolet gencjanowy]]” określa się też mieszaninę fioletu metylowego z fioletem krystalicznym, służącą do sporządzania [[gencjana\|gencjany]]{{r\|Farmakopea Polska III str}}. Otrzymywany jest przez przedmuchiwanie powietrza przez roztwór [[dimetyloanilina\|dimetyloaniliny]] w obecności [[fenol]]u, [[chlorek sodu\|chlorku sodu]] i soli miedzi(II), co prowadzi do częściowej [[dealkilowanie\|dealkilacji]] dimetyloaniliny z wydzieleniem [[Aldehyd mrówkowy\|formaldehydu]], który ulega kondensacji z aminoanilinami obecnymi w mieszaninie{{r\|Gessner}}. Linia 20: \|4 \|\| 5 \|\| 6 \|- ! Wzór strukturalny \|[[Plik:Methyl Violet 2B.png\|center\|150px]] \|\| [[Plik:Methyl Violet 6B.png\|center\|150px]] \|\| [[Plik:Methyl Violet 10B.png\|center\|150px\|Methyl violet 10B]] \|- ! Wzór sumaryczny \| {{chem2\|C23H26N3Cl}} \|\| {{chem2\|C24H28N3Cl}} \|\| {{chem2\|C25H30N3Cl}} ~~\|C<sub>23</sub>H<sub>26</sub>N<sub>3</sub>Cl \|\| C<sub>24</sub>H<sub>28</sub>N<sub>3</sub>Cl~~ ~~\| C<sub>25</sub>H<sub>30</sub>N<sub>3</sub>Cl~~ \|- ! [[~~ChemSpider~~PubChem]] ID \| {{PubChem\|91997555\|nazwa przypisu=n4\|nazwa=Chlorowodorek tetrametylopararozaniliny}} \|\| {{PubChem\|196986\|nazwa przypisu =n5\|nazwa=Chlorowodorek pentametylopararozaniliny}} \|\| {{PubChem\|11057\|nazwa przypisu =n4n6\|nazwa=Chlorowodorek heksametylopararozaniliny}}▼ \| [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.21164086.html 21164086] \|\| [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.170606.html 170606] \|\| [http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.10588.html 10588] \|- ~~![[PubChem]] ID~~ ▲\| \|\| {{PubChem\|196986\|nazwa przypisu =n5\|nazwa=Chlorowodorek pentametylopararozaniliny}} \|\| {{PubChem\|11057\|nazwa przypisu =n4\|nazwa=Chlorowodorek heksametylopararozaniliny}} \|} Linia 50 ⟶ 46: * <ref name="Kosaric">{{cytuj książkę \| tytuł = Ullmann’s Encyclopedia of Chemical Technology \| wydawca = Wiley \| miejsce = Weinheim \| data = 2005 \| rozdział = Ethanol \| nazwisko r = Naim Kosaric i in. \| doi = 10.1002/14356007.a09_587 \| strony = 38}}</ref> * <ref name=Sabnis>{{Cytuj książkę \| autor = R. W. Sabnis \| tytuł = Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications \| doi = 10.1002/9780470586242 \| wydawca = John Wiley and Sons \| data = 2010 \| strony = 309–312 \| isbn = 9780470586242\| rozdział = Methyl Violet 2B (Methyl Violet)}}</ref> ~~</ref>~~ * <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich\|C3886 \|Sigma\|data dostępu= 2013-03-17}}</ref> }}

Fiolet metylowy: Różnice pomiędzy wersjami