Atrezja przełyku: Różnice pomiędzy wersjami

Usunięte 7 bajtów ,  3 lata temu
m
→‎Objawy i przebieg: "okres czasu" - na Boga!
m (Przekierowanie linku)
m (→‎Objawy i przebieg: "okres czasu" - na Boga!)
 
== Objawy i przebieg ==
Najwcześniejszym objawem wady jest wielowodzie, wynikające z faktu, że noworodek nie połyka wód płodowych. USG może ujawnić obecność malformacji (uwidocznienie przepływu płynu w obu kierunkach w obrębie górnej, ślepo zakończonej „kieszeni” przełyku). W wariancie bez przetoki widoczny jest także niedostatek płynu w żołądku i dwunastnicy. Noworodek z całkowitą atrezją przełyku rodzi się z [[duszność|dusznością]] i [[Sinica (objaw)|sinicą]], może wystąpić [[kaszel]], [[czkawka]] i [[tachypnoe]]. Noworodek nie może przełykać śliny, której nadmiar wydostaje się przez nos. Po odśluzowaniu jamy nosowej i ustnej dziecka, objawy ustępują, by powrócić po krótkim okresie czasuczasie, co jest pierwszym sygnałem wady. Przy podejrzeniu niedrożności dziecka nie wolno karmić, zanim wada nie zostanie wykluczona. Gdy założenie zgłębnika 10-12 F jest niemożliwe z powodu oporu, istnienie wady jest niemal pewne. Standardowym działaniem po rozpoznaniu jest natychmiastowe założenie przez nos lub usta sondy Replogle’a służącej odsysaniu śliny i zapobiegającej jej aspiracji do dróg oddechowych przez dziecko. Przed zabiegiem chirurgicznym konieczne jest określenie typu malformacji<ref name=hollwarth>{{cytuj książkę|autor=Michael E. Höllwarth, Paola Zaupa|rozdział=Oesophagal Atresia|tytuł=Pediatric Surgery|wydawca=Springer|inni=P. Puri, M. E. Höllwarth (Eds.)|isbn = 3-540-40738-3|miejsce=Berlin-Heidelberg-New York|strony=29-48}}</ref>.
 
=== Towarzyszące anomalie ===