Wersja z 01:58, 24 mar 2016 edytuj MastiBot (dyskusja \| edycje) Boty 3 404 368 edycji m Bot poprawia przekierowanie ← poprzednia edycja		Wersja z 03:21, 14 wrz 2016 edytuj anuluj edycję Wipur (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 25 535 edycji m drobne redakcyjne następna edycja →
Linia 1: '''Nukleotydy''' – [[Związki organiczne\|organiczne]] [[Związek chemiczny\|związki chemiczne]] z grupy estrów fosforanowych, są to [[estry]] [[nukleozydy\|nukleozydów]] i [[kwas fosforowy\|kwasu fosforowego]] (5'-[[fosforany]] nukleozydów), podstawowe składniki strukturalne [[kwasy nukleinowe\|kwasów nukleinowych]] ([[Kwas deoksyrybonukleinowy\|DNA]] i [[Kwasy rybonukleinowe\|RNA]]). Ponadto nukleotydy odgrywają znaczącą rolę w [[metabolizm]]ie i przekazywaniu sygnałów w komórce. [[Adenozyno-5′-trifosforan\|ATP]] (adenozynotrifosforan) i [[Guanozyno-5'5′-trifosforan\|GTP]] (guanozynotrifosforan) stanowią główne źródło energii chemicznej wykorzystywanej do przeprowadzania reakcji chemicznych zachodzących w organizmie. Ponadto [[Cykliczny adenozyno-3'3′,5'5′-monofosforan\|cykliczny adenozynomonofosforan]] oraz [[Cykliczny guanozyno-3'3′,5'5′-monofosforan\|cykliczny guanozynomonofosforan]] uczestniczą w szlakach sygnalizacyjnych oraz stanowią [[kofaktory]] [[enzymy\|enzymów]]. Przykładami takich kofaktorów są: [[Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy\|NAD]]<sup>+</sup>, [[Mononukleotyd flawinowy\|FMN]], [[Dinukleotyd flawinoadeninowy\|FAD]] oraz [[koenzym A]]<ref name="Alberts">{{Cytuj książkę \| autor = Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Wlater P \| tytuł = Molecular Biology of the Cell \| wydawca = Garland Science \| data = 2002 \| strony = ~~120-121~~120–121 \| isbn = 0-8153-3218-1\|wydanie=4}}</ref>. __notoc__ == Struktura == Nukleotydy zbudowane są z reszty cukrowej – [[pentozy]] (w DNA jest to [[deoksyryboza]], zaś w RNA – [[ryboza]]), co najmniej jednej [[Fosforany\|reszty fosforanowej]] i [[zasady azotowe]]j: [[Puryna\|purynowej]], [[Pirymidyna\|pirymidynowej]] lub [[Witamina B2\|flawinowej]] (niewystępującej w kwasach nukleinowych). Linia 20: ![[adenina]] A \| [[Plik:Adenine.svg\|75px]] \|[[Cykliczny adenozyno-3'3′,5'5′-monofosforan\|cAMP]]<br />[[Adenozyno-5'5′-monofosforan\|AMP]]<br />[[Adenozyno-5'5′-difosforan\|ADP]]<br />[[Adenozyno-5′-trifosforan\|ATP]] \|dAMP<br />dADP<br />dATP \|- ![[guanina]] G \| [[Plik:Guanine chemical structure.png\|105px]] \|[[Cykliczny guanozyno-3'3′,5'5′-monofosforan\|cGMP]]<br />[[Guanozyno-5'5′-monofosforan\|GMP]]<br />[[Guanozyno-5'5′-difosforan\|GDP]]<br />[[Guanozyno-5'5′-trifosforan\|GTP]] \|dGMP<br />dGDP<br />dGTP \|- Linia 40: ![[uracyl]] U \|[[Plik:Uracil chemical structure.png\|55px]] \|[[Urydyno-5'5′-monofosforan\|UMP]]<br />[[Urydyno-5'5′-difosforan\|UDP]]<br />[[Urydyno-5'5′-trifosforan\|UTP]] \|dUMP<br />dUDP<br />dUTP \|-

Nukleotydy: Różnice pomiędzy wersjami