Wikipedia

Niedoczynność przytarczyc: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
→‎Objawy i przebieg: drobne merytoryczne
AndrzeiBOT (dyskusja | edycje)
Boty
391 469 edycji
m →‎Etiologia: Drobne redakcyjne - poprawa linków, apostrofów, cudzysłowów...
Linia 11:
** [[aplazja]] lub [[hipoplazja]] przytarczyc
*** izolowana aplazja lub hipoplazja przytarczyc
*** [[Zespół delecji 22q11.2|zespół Di George'aGeorge’a]]
*** [[zespół niedoczynność przytarczyc-głuchota-choroba nerek]] (zespół HDR, OMIM {{OMIM2|146255}})
** uszkodzenie przytarczyc przez naciek [[Nowotwory tarczycy|nowotworu tarczycy]]
Linia 21:
*** wrodzona niedoczynność przytarczyc dziedziczona AD (OMIM {{OMIM2|146200}})
*** wrodzona niedoczynność przytarczyc sprzężona z chromosomem X (OMIM {{OMIM2|307700}})
*** w przebiegu [[zespół Kearnsa-Sayre'aSayre’a|zespołu Kearnsa-Sayre'aSayre’a]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Mierzewska H, Mroczek K, Pronicki M, [[Ewa Pronicka|Pronicka E]], Karczmarewicz E, Bartnik E, Zdzienicka E, Seniów J, Schmidt-Sidor B, Taraszewska A, Palasik W | tytuł=[MELAS--mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis and stroke-like episodes syndrome--two cases confirmed by biochemical and molecular investigations. Differential diagnosis of stroke causes] | rok=2002 | czasopismo=Neurol Neurochir Pol | doi= | wolumin=3 | oznaczenie=36 | pmid= 12185802 | strony=457-70}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Morten KJ., Cooper JM., Brown GK., Lake BD., Pike D., Poulton J | tytuł=A new point mutation associated with mitochondrial encephalomyopathy | rok=1994 | czasopismo=Hum Mol Genet | doi= | wolumin=12 | miesiąc=grudzień|wydanie=2 | pmid= 8111377 | strony=2081-7}}</ref>
*** w przebiegu [[zespół MELAS|zespołu MELAS]]<ref>{{Cytuj pismo | autor=Tengan CH, Kiyomoto BH, Rocha MS, Tavares VL, Gabbai AA, Moraes CT | tytuł=Mitochondrial encephalomyopathy and hypoparathyroidism associated with a duplication and a deletion of mitochondrial deoxyribonucleic acid | rok=1998 | czasopismo=J Clin Endocrinol Metab | doi= | wolumin=1 | miesiąc=styczeń|wydanie=83 | pmid= 9435428 | strony=125-9}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Harvey JN., Barnett D | tytuł=Endocrine dysfunction in Kearns-Sayre syndrome | rok=1992 | czasopismo=Clin Endocrinol (Oxf) | doi= | wolumin=1 | oznaczenie=37 | pmid= 1424198 | strony=97-103}}</ref><ref>{{Cytuj pismo | autor=Dewhurst AG., Hall D., Schwartz MS., McKeran RO | tytuł=Kearns-Sayre syndrome, hypoparathyroidism, and basal ganglia calcification| rok=1987 | czasopismo=J Neurol Neurosurg Psychiatry | doi= | wolumin=11 | oznaczenie=49 | pmid= 3794742 | strony=1323-4}}</ref>
* oporności na PTH:
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Niedoczynność_przytarczyc”