|
|moment dipolowy =
|moment dipolowy źródło =
|karta charakterystyki = {{MSDS|url=http://www.nitrochem.com.pl/upload/zalaczniki/21/3karta_charakterystyki_oktogen_zwilzony.pdf|firma=Nitrochem|data dostępu=2017-01-15}}
|karta charakterystyki =
|zagrożenia GHS źródło = MSDS
|piktogrampostać GHS = oktogen zwilżony
|hasłopiktogram GHS = {{Piktogram = GHS|01|06}}
|zwroty Hhasło GHS = Niebezpieczeństwo
|zwroty EUHH = {{Zwroty H|201|302|311|412}}
|zwroty PEUH = {{Zwroty = EUH|brak}}
|zwroty SP = {{Zwroty SP| 16210| 36/37273|370+380|373|314|501}} ▼ |zagrożenia UE źródło = <ref name="Sigma-Aldrich">{{Sigma-Aldrich|47236|SUPELCO}}</ref>
|piktogram UE = {{Piktogram ostrzegawczy|F|Xn}}
|zwroty R = {{Zwroty R|11|20/21/22|36}}
▲ |zwroty S = {{Zwroty S|16|36/37}}
|NFPA 704 =
|NFPA 704 źródło =
|commons =
}}
'''Oktogen''' (''HMX'', czasem też niepoprawnie ''oktogon''<ref>Janusz Bełzowski, Andrzej Wojewódka: [http://www.mw.chemia.polsl.pl/files/j.b._a.w._koordynacyjne_materialy_wybuchowe.pdf ''Koordynacyjne materiały wybuchowe''], [w:] ''Chemik'', 2010, 64, 1, s. 21; według uwag w: [http://pol.proz.com/kudoz/polish_to_english/chemistry%3B_chem_sci_eng/968161-1357_tetranitro_1357_tetraazacyklooktan_oktogon_hmx.html ''1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan (oktogon, HMX)''] pol.proz.com [dostęp 2012-06-07] -– nazwa "oktogon"„oktogon” jest błędem tłumacza.</ref>, ''1,3,5,7-tetranitro-1,3,5,7-tetraazacyklooktan'') – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], jedna z [[nitroaminy|nitroamin]] [[Związki heterocykliczne|heterocyklicznych]]. Jest prawie najsilniejszym ze wszystkich znanych obecnie kruszących [[materiał wybuchowy|materiałów wybuchowych]]<ref group=uwaga>Najsilniejszym z otrzymanych dotąd materiałem wybuchowym kruszącym jest [[HNIW]].</ref>.
Właściwości:
{{Uwagi}}
{{Przypisy}}
| 