Otwórz menu główne

Zmiany

Usunięte 40 bajtów ,  13 lat temu
m
drobne redakcyjne
'''Reakcja Reformatskiego''' jest- [[reakcja chemiczna]] topolegająca metodana otrzymywaniaotrzymywaniu [[grupa hydroksylowa|β-hydroksy]][[estry|estrów]] [[kwas karboksylowy|kwasów karboksylowych]] w wyniku reakcjize [[związek karbonylowy|związków karbonylowych]] ([[aldehyd|aldehydów]] lub [[keton|ketonów]]) zeprzy udziale [[związki metaloorganiczne|związkamizwiązków cynkoorganicznymicynkoorganicznych]], otrzymanymiotrzymanych w wyniku reakcji [[metal|metalicznego]] [[cynk|cynku]] z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych.
<!-- obrazek poszukam na Commons lub narysuję -->
 
Reakcję prowadzi się najczęściej w [[roztwór|roztworze]] [[eter (chemia)|eterowym]] lub [[benzen|benzenowym]]. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny. Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika [[Siergiej Nikołajewicz Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r.
'''Reakcja Reformatskiego''' jest to metoda otrzymywania [[grupa hydroksylowa|β-hydroksy]][[estry|estrów]] [[kwas karboksylowy|kwasów karboksylowych]] w wyniku reakcji [[związek karbonylowy|związków karbonylowych]] ([[aldehyd|aldehydów]] lub [[keton|ketonów]]) ze [[związki metaloorganiczne|związkami cynkoorganicznymi]], otrzymanymi w wyniku reakcji [[metal|metalicznego]] [[cynk|cynku]] z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych.
Reakcję prowadzi się najczęściej w [[roztwór|roztworze]] [[eter (chemia)|eterowym]] lub [[benzen|benzenowym]]. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny.
Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika [[Siergiej Nikołajewicz Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r.
 
{{Chemia stub}}