Zespół Aperta: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m literówka |
m infobox |
||
Linia 1:
{{Infobox_Choroba
| Nazwa = ''Zespół Aperta''
| Lacina = ''Acrocephalosyndaktylia''
| ICD10 = ''Q87.0''
}}
'''Zespół Aperta''' ([[Łacina|łac.]] ''Acrocephalosyndaktylia'') - wrodzone zarośnięcie szwów [[czaszka|czaszkowych]] oraz [[syndaktylia|palcozrost]]. [[Choroba]] genetyczna o [[autosom]]alnie [[gen dominujący|dominującym]] typie dziedziczenia. Spowodowana [[mutacja]]mi w [[gen]]ie receptora 2 czynnika wzrostu [[fibroblast]]ów ([[język angielski|ang.]] ''Fibroblast Growth Factor Receptor 2'' - ''FGFR2'')<ref>Podstawy genetyki medycznej; Michael Connor, Malcolm Ferguson-Smith; wyd. II, Warszawa 1997</ref>.
| |||