Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
→‎Zadania: drobne redakcyjne, źródła/przypisy
MastiBot (dyskusja | edycje)
m Bot poprawia odwołania do aktu prawnego
Linia 30:
 
== Zadania ==
Zadania Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej są określone w ustawie z dnia 6 września 2001 r. [[Prawo farmaceutyczne]]<ref name="dzu2">{{Dziennik Ustaw|20162017|21422211}}</ref>. Państwowa Inspekcja Farmaceutyczna kontroluje wytwarzanie i import produktów leczniczych, a także warunki obrotu produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych. Instytucja czuwa nad jakością produktów leczniczych będących w obrocie, kontroluje [[Apteka|apteki]], hurtownie i pozostałe jednostki prowadzące ten obrót. Nadzoruje jakość leków recepturowych i aptecznych. Kontroluje reklamę produktów leczniczych i oznakowanie ich opakowań. Inspekcja pełni też nadzór nad obrotem [[Wykaz środków odurzających i substancji psychotropowych|środkami odurzającymi]] i [[Substancja psychoaktywna|substancjami psychotropowymi]]<ref name="mz">{{cytuj stronę|url=http://www.mz.gov.pl/wwwmz/index?mr=b4&ms=313&ml=pl&mi=316&mx=0&mt=&my=316&ma=0188|tytuł=Główny Inspektorat Farmaceutyczny|opublikowany=www.mz.gov.pl|data dostępu=2011-02-24}}</ref>.
 
Instytucja ta prowadzi rejestr aptek oraz punktów aptecznych, a także hurtowni farmaceutycznych, opiniuje przydatność lokali przeznaczonych na apteki, hurtownie leków lub inne jednostki obrotu produktami leczniczymi. Inspekcja wydaje też opinie na temat aptek, w których może być prowadzony staż zawodowy<ref name="mz"/>.