Klonidyna: Różnice pomiędzy wersjami

|2rozmiar 1. grafika grafiki = Clonidine3DanBS.gif140

|nazwy farmaceutyczne = {{łac.|clonidinum}}, ''Clonidini{{j|la|clonidini hydrochloridum}}'' (chlorowodorek klonidyny)<ref name="FP6">{{cytuj książkę|nazwisko=Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne |tytuł=Farmakopea Polska VI|rok=2002 |wydawca=Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych |miejsce=Warszawa |isbn=83-88157-18-3 FP6|stronys=1176}}</ref>

|DrugBank = APRD00174DB00575

|rozpuszczalność w wodzie = ok. 50 g/l

|rww źródło = <ref name="SA" />

|rww warunki niestandardowe = chlorowodorek

|tt źródło = <ref name="SA">{{Sigma-Aldrich|c7897|SIGMA|MSDS=tak|data dostępu=2018-03-31}}</ref>

|tt warunki niestandardowe = chlorowodorek

|karta charakterystyki = {{Sigma-Aldrich|c7897|SIGMA|link=tak|data dostępu=2018-03-31}}

|zagrożenia GHS źródło = MSDS

|piktogrampostać GHS = chlorowodorek klonidyny

|hasłopiktogram GHS = {{Piktogram = GHS|06}}

|zwroty Hhasło GHS = Niebezpieczeństwo

|zwroty EUHH = {{Zwroty H|301|330}}

|zwroty PEUH = {{Zwroty = EUH|brak}}

|piktogramzwroty P UE = {{PiktogramZwroty ostrzegawczyP|T260|284|301+310|310}}

|ATC = [[ATC (C02)|C02 AC01C02AC01]]<br, />[[ATC (N02)|N02 CX02N02CX02]]<br, />[[ATC (S01)|S01 EA04S01EA04]]<br, />[[ATC (C02)|C02 LC01C02LC01]]<br, />[[ATC (C02)|C02 LC51C02LC51]]

|biodostępność = 75-9575–95%

|okres półtrwania = 12-3312–33 h

|wiązanie z białkami osocza = 20-4020–40%

'''Klonidyna''' ([[łacina|{{łac.]] ''Clonidinum''|clonidinum}}) – [[Związki organiczne|organiczny związek chemiczny]], [[agonista]] [[Receptory adrenergiczne|receptorów α₂-adrenergicznych]] sprzężonych z [[Białko G|białkiem regulacyjnym G_i]]. W mniejszym stopniu pobudza również receptory α₁-adrenergiczne. Pobudzając receptory w [[pasmo samotne|paśmie samotnym]], powoduje zmniejszenie aktywności [[Układ współczulny|neuronów współczulnych]] docierających do serca i naczyń krwionośnych oraz pobudzenie [[nerw błędny|nerwu błędnego]]. W efekcie rozszerzają się naczynia tętnicze, [[cykl pracy serca|akcja serca]] zwalnia i zmniejsza się jego [[rzut serca|pojemność minutowa]].

W związku ze słabym pobudzeniem receptorów α₂ w naczyniach i postsynaptycznych α₁ początkowo występuje wzrost ciśnienia i skurcze naczyń w opuszkach palców<ref>{{cytuj|tytuł=Farmakologia. Podstawy farmakoterapii |inni=W. podKostowski (red. W.Kostowskiego i), Z.S.Hermana, Herman (red.) |miejsce=Warszawa, |wydawca=Wydawnictwo Lekarskie PZWL wyd. III|wydanie=3 |data=2008}}{{brak strony}}</ref>.

* [[zespół Tourette’a|zespół Gillesa de la Tourette’a]]<ref name=dude>{{Cytuj | autor=N.A. Schapiro NA | tytuł="Dude„Dude, you don'tdon’t have Tourette's"Tourette’s”: Tourette'sTourette’s syndrome, beyond the tics | czasopismo=Pediatr Nurs | data=maj-czerwiec 2002 | wolumin=28 | numer=3 | s=243-246243–246, 249-253249–253 | pmid=12087644}}</ref>

* [[ADHD]]<ref>[http://www.ninds.nih.gov/news_and_events/news_articles/news_article_adhd.htm Methylphenidate and Clonidine Help Children With ADHD and Tics (NIMH)].</ref> (podobnie jak inny α-mimetyk guanfacyna<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2526381/ Przegląd literatury nt. guanfacyny i ADHD].</ref>)