Wikipedia

Chemiczna synteza oligonukleotydów: Różnice pomiędzy wersjami

Przeglądaj historię interaktywnie
[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
← poprzednia edycjanastępna edycja →
Usunięta treść Dodana treść
WizualnieWikikod
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
Boty
1 384 060 edycji
m Dodaję nagłówek przed Szablon:Przypisy
Paweł Ziemian BOT (dyskusja | edycje)
Boty
1 384 060 edycji
m Poprawiam szablon cytowania
Linia 29:
#* odblokowanie reszty fosforanowej ([[Eliminacja (chemia)|β-eliminacja]] reszty cyjanoetylowej).
# W przypadku RNA dodatkowym etapem jest odblokowanie pozycji 2′-OH. Grupę sililową usuwa się zazwyczaj w warunkach zbliżonych do [[skala pH|obojętnych]] za pomocą fluorku tetrabutyloamoniowego (TBAF) lub fluorowodorku trietyloamoniowego ({{chem2|TEA*3HF}}).
# oczyszczanie produktu za pomocą [[wysokosprawna chromatografia cieczowa|wysokosprawnej chromatografii cieczowej]] (jonowymiennej lub w fazie odwróconej) lub [[elektroforeza|elektroforezy]] (PAGE). Dla krótkich oligonukleotydów (kilka jednostek nukleotydowych) stosować można również [[TLC (chemia)|chromatografię cienkowarstwową]]<ref>{{otwarty dostęp}} {{cytuj pismo|nazwisko=Kierzek Cytuj|imięautor=E. |nazwisko2=Kierzek, |imię2=R. |nazwisko3=MossKierzek, |imię3=W.N. |nazwisko4=ChristensenMoss, |imię4=S.M. |nazwisko5=EickbushChristensen, |imię5=T.H. |nazwisko6=TurnerEickbush, |imię6=D.H. Turner |tytuł=Isoenergetic penta- and hexanucleotide microarray probing and chemical mapping provide a secondary structure model for an RNA element orchestrating R2 retrotransposon protein function |czasopismo=Nucleic Acids Research |wolumin=36 |numer=6 |stronys=1770–1782 |rokdata=2008 |pmid=18252773 |doi=10.1093/nar/gkm1085 |pmc=2346776}}</ref>.
# [[liofilizacja]] gotowego oligonukleotydu.
 
Źródło: „https://pl.wikipedia.org/wiki/Chemiczna_synteza_oligonukleotydów”