Amidy: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
→Właściwości fizyczne: Porzeżono treść Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej) |
m Popups: Ujednoznacznienie linku z Dehydratacja na Dehydratacja (chemia), usuwam wątpliwe właściwości fizyczne |
||
Linia 37:
Odmianę przegrupowania Chapmana zaobserwowano podczas [[Reakcja benzoilowania|benzoilowania]] reszty [[pirymidyna|pirymidynowej]] [[urydyna|urydyny]]. Produktem kinetycznym reakcji jest ''O''<sup>4</sup>–benzoilourydyna, która w ciągu kilku godzin ulega spontanicznemu przegrupowaniu do ''N''3-benzoilourydyny<ref>{{Cytuj |autor=M. Sekine |tytuł=General Method for the Preparation of N-3-Substituted and O-4-Substituted Uridine Derivatives by Phase-Transfer Reactions |czasopismo=Journal of Organic Chemistry |wolumin=54 |numer=10 |s=2321–2326 |data=1989 |doi=10.1021/jo00271a015}}</ref>:
[[Plik:Benzoilowanie urydyny.png|thumb|center|600px|Benzoilowanie urydyny]]
== Właściwości chemiczne ==
Linia 50 ⟶ 47:
* [[estryfikacja]] [[Alkohole|alkoholami]], katalizowana przez kwasy
* redukcja amidów do amin
* [[Dehydratacja (chemia)|dehydratacja]] pierwszorzędowych amidów do [[Nitryle|nitryli]].
== Zastosowanie ==
| |||