Receptory adrenergiczne: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
"Antagoniści" na "Antagonisty" w podziale receptorów, gdyż jest to rzeczownik nieosobowy rodzaju męskiego, w liczbie mnogiej przyjmujący rodzaj męskoosobowy. https://pl.wikipedia.org/wiki/Antagonista_(farmakologia) |
→Podział: Błąd logiczny. Znaczniki: Z urządzenia mobilnego Z wersji mobilnej (przeglądarkowej) |
||
Linia 8:
* α-adrenergiczne – zlokalizowane między innymi w naczyniach krwionośnych, sercu, trzustce, [[trombocyt|płytkach krwi]] oraz [[ośrodkowy układ nerwowy|ośrodkowym układzie nerwowym]]; dzielą się na liczne podtypy (m.in. α<sub>1</sub> i α<sub>2</sub>)
** α1 - głównie mięśnie gładkie; pobudzenie – skurcz mięśni gładkich{{fakt|data=2015-06}}
** α2 - receptor presynaptyczny; pobudzenie – zahamowanie wydzielania noradrenaliny lub innych przekaźników z zakończenia presynaptycznego występujęcego m.in w tzw. [[Miejsce sinawe|miejscu sinawym]].
* β-adrenergiczne – również zlokalizowane w licznych tkankach i narządach, dzielą się na podtypy β<sub>1</sub>, β<sub>2</sub> oraz β<sub>3</sub>.
** β1 - głównie mięsień sercowy; pobudzenie siły i częstości skurczów mięśnia sercowego i aktywacja lipazy lipoproteinowej pozasercowo: zwiększenie uwalniania reniny z plamki gęstej w nerkach, czyli aktywacja układu RAA{{fakt|data=2015-06}}
| |||