Chemoton: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja przejrzana][wersja przejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m zbędny przypis (dotyczy Grabowksiego i jest w haśle o nim)
Linia 1:
'''Chemoton''' – zaproponowany przez [[Węgrzy|węgierskiego]] [[biochemia|biochemika]] [[Tibor Gánti|Tibora Gántiego]]{{r|matud|Ganti CV}} [[Model fizyczny|model]] minimalnego [[system]]u – cyklu [[reakcja chemiczna|reakcji chemicznych]] zachodzących w [[układ termodynamicznie otwarty|układzie termodynamicznie otwartym]] – spełniającego [[Życie#Osiem cech życia|kryteria życia]]{{r|www.chemoton.com|Podstawy życia}}.
 
== Biologia teoretyczna i inne nauki ścisłe ==
Tibor Gánti, porównując [[nauki biologiczne]] z innymi [[nauki ścisłe|naukami ścisłymi]], zwrócił uwagę na istotną różnicę między nimi.
 
Nauki ścisłe charakteryzuje możliwość stosowania [[Modelowanie matematyczne|modeli matematycznych]] pozwalających przewidywać zachowanie układu (np. [[silnik spalinowy|silnika spalinowego]], [[Układ planetarny|układu planetarnego]], zbioru różnorodnych cząsteczek [[związek chemiczny|związków chemicznych]] – np. [[reagent]]ów w [[bioreaktor]]ze). Analogiczne metody badawcze są stosowane również w wielu różnych dziedzinach współczesnej biologii (zob. np. [[biologia molekularna]], [[biologia syntetyczna]], [[biologia systemowa]], [[bioinformatyka]], w tym m.in. [[genomika]], [[proteomika]], [[metabolomika]], [[transkryptomika]]), jednak – według Gántiego – termin „biologia teoretyczna” nie jest w pełni poprawny, dopóki nie zostanie jednoznacznie zdefiniowany przedmiot tych badań – [[życie]] (z [[Język grecki|gr.]] ''βίος'', bios), a na drodze do uściślenia definicji stoją [[Światopogląd|względy światopoglądowe]] (m.in. irracjonalna trwałość teorii ''[[siła życiowa|vis vitalis]]''){{odn|Gánti|1986|s=51}}:
Linia 9:
 
== Pojęcie „system minimalny” ==
Gánti zwrócił uwagę, że nauki ścisłe zwykle nie opisują zjawisk rzeczywistych, lecz modele określonych części realnego świata lub systemy takich modeli (np. [[model kosmologiczny]], modele [[atom]]u, [[błona komórkowa|błony komórkowej]], [[Kwas deoksyrybonukleinowy|cząsteczki DNA]]). Model systemu minimalnego zachowuje podstawowe cechy modelowanego obiektu, mimo że jest złożony z minimalnej liczby elementów lub podsystemów – odłączenie jakiejkolwiek części powoduje zanik jego podstawowych właściwości. Taki system minimalny może być układem całkowicie abstrakcyjnym – nie występującym w rzeczywistości, ale ułatwiającym tworzenie użytecznych [[Modelowanie matematyczne|modeli matematycznych]] układów złożonych (np. [[punkt materialny]] w mechanice, [[komórka elementarna]] w [[krystalografia|krystalografii]]){{odn|Gánti|1986|s= 64–79}}.
 
Zmierzając do utworzenia modelu „minimalnego systemu żywego” Gánti{{r|Podstawy życia}}:
* zaproponował osiem kryteriów, które spełniają znane [[organizm]]y żywe,
* przeanalizował, czy wybrane kryteria może spełniać cykl kilku odpowiednio dobranych reakcji chemicznych, zachodzących w układzie otwartym, w przestrzeni ograniczonej [[Membrana półprzepuszczalna|błoną półprzepuszczalną]].
 
== Kryteria życia ==
Gánti przyjął, że minimalny system wzajemnie powiązanych reakcji chemicznych spełnia rzeczywiste (absolutne) kryteria życia, jeżeli{{odn|Gánti|1986|s=82}}:
# jest inherentną całością<ref group="uwaga">"Inherentny"„Inherentny” oznacza rzecz nieodłączną, tkwiącą w istocie lub naturze czegoś; zob. {{cytuj stronę | url = http://web.archive.org/web/20160304235549/http://netsprint.swo.pwn.pl/haslo.php?id=11796 | tytuł = Inherentny | opublikowany = Słownik wyrazów obcych PWN | data dostępu = 2019-03-20}}</ref>,
# zachodzi w nim przemiana materii (zob. [[metabolizm]])<ref name group="uwaga">Nie zostały wprowadzane żadne założenia dotyczące rodzaju pierwiastków i związków, które uczestniczą w reakcjach, dzięki czemu kryteria umożliwiają poszukiwania śladów życia w warunkach całkowicie odmiennych od ziemskich. Tematami ostatnich publikacji Gántiego były wyniki zespołowych prac badawczych, dotyczących interpretacji badań powierzchni [[Mars]]a pod kątem istnienia prostych form życia (zob. [[Tibor Gánti]], wybrane publikacje).</ref>,
# jest inherentnie stabilny (zob. [[homeostaza]]),
Linia 31:
Przystępując do budowy chemotonu Gánti stwierdził, że{{odn|Gánti|1986|s=79}}:
{{CytatD|''Szukając tajemnicy życia, jego podstawowej zasady, musimy poszukiwać istoty i organizacji torów wymuszonych w systemach polegających na zmianach chemicznych i zdolnych do wykonywania pracy w roztworach, jej regulacji i sterowania.''}}
oraz{{odn|Gánti|1986|s=93}}:
{{CytatD|''Musimy znaleźć podsystemy najprostszych systemów żywych, następnie skonstruować abstrakcyjne modele systemów miękkich – i to minimalnych – wykazujących cechy jakościowe tych podsystemów, i wreszcie połączyć podsystemy w jeden funkcjonalnie działający system. Jeżeli wykonamy to wszystko prawidłowo, powinniśmy otrzymać abstrakcyjny model najprostszego systemu żywego''.}}
Chemoton Gántiego składa się z trzech podstawowych, [[:wikt:inherentny|inherentnych]] części (obiegów reakcji chemicznych):
* podsystemu samoodtwarzania, który powinien umożliwiać procesy nazywane wzrostem i rozmnażaniem,
* podsystemu wytwarzania błony zapewniającej izolację układu od otoczenia, z zachowaniem możliwości wymiany masy,
* podsystemu przechowywania informacji o całości systemu.
Skoordynowane działanie wszystkich części sprawia, że cały układ uzyskuje specyficzne właściwości dodatkowe, nie występujące w poszczególnych podsystemach. Wyłączenie dowolnej części powoduje zanik tych właściwości, co jest warunkiem uznania układu za model systemu minimalnego. Dzięki wzajemnemu sprzężeniu trzech cykli reakcji czynności systemu są wykonywane samoczynnie, zgodnie z [[Oprogramowanie|programem]] określonym budową układu („[[automat]] miękki”; działanie każdego podsystemu zależy od działania pozostałych i stanu otoczenia).
 
=== Podsystem samoodtwarzania ===
[[Plik:Chemoton A.svg|thumb|350px|Model elementarny minimalnego podsystemu chemotonu, odpowiadającego [[cytoplazma|cytoplazmie]]]]
W systemach rzeczywistych – organizmach żywych – zachodzą liczne reakcje chemiczne, decydujące o metabolizmie, zachodzące z wykorzystaniem energii dostarczanej z zewnątrz np. w postaci [[promieniowanie słoneczne|promieniowania słonecznego]] ([[fotosynteza]]) lub w postaci [[energia wiązania chemicznego|energii]] [[wiązanie chemiczne|wiązań chemicznych]] tworzących cząsteczki [[pokarm|pożywienia]]. Od dawna znane są reakcje tworzące podstawowe dla życia cykle, np. [[cykl Calvina]], [[cykl kwasu cytrynowego]] (cykl Krebsa), [[cykl glioksylanowy]] (cykl Krebsa-Kornberga). W chemotonie tego typu reakcje rzeczywiste zostały zastąpione abstrakcyjnym „systemem samoodtwarzania” (modelem minimalnym [[cytoplazma|cytoplazmy]]) – cyklem trzech [[reakcja odwracalna|odwracalnych reakcji chemicznych]], których kierunek i prędkość zależy od stężeń reagentów wewnątrz układu (A, X, Y) i na zewnątrz (X, Y){{odn|Gánti|1986|s=96–122}}:
: <math>A_1 + X \rightleftharpoons A_2</math>
: <math>A_2 \rightleftharpoons A_3 + Y</math>
: <math>A_3 \rightleftharpoons 2 A_1 </math>
 
Substraty dopływające z zewnątrz (dyfuzja X przez błonę półprzepuszczalną) odgrywają rolę „pożywki chemotonu”. Jednym z produktów cyklu reakcji jest jej substrat – jeden ze składników modelu cytoplazmy (A<sub>1</sub>), co zapewnia możliwości „wzrostu chemotonu” bez zakłócenia stacjonarnego stanu całości (układ rosnący, akumulacyjny). Inne (Y) są „wydalane” na zewnątrz{{odn|Gánti|1986|s=96–122}}.
 
W przypadkach rzeczywistych, takich jak np. cykl Calvina, ogólnym symbolom A, X i Y odpowiadają sumy ilorazów ν<sub>i</sub>A<sub>i</sub>, ν<sub>i</sub> X<sub>i</sub> i ν<sub>i</sub>Y<sub>i</sub>, gdzie ν jest współczynnikiem stechiometrycznym, określonym dla kolejnych kroków procesu kołowego{{odn|Gánti|1986|s=116–120, 214–221}}.
[[Plik:Cykl Calvina.svg | thumb |center| 500px | [[Cykl Calvina]]; A – fosfogliceryniany biorące udział w kolejnych krokach cyklu, X – [[dwutlenek węgla|{{chem|CO|2}}]], [[Adenozyno-5′-trifosforan|ATP]], [[Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy|NADPH]], [[woda|{{chem|H|2|O}}]], Y – [[Adenozyno-5′-difosforan|ADP]], [[Dinukleotyd nikotynoamidoadeninowy|NADP]], [[kwas fosforowy|{{chem|H|3|PO|4}}]]{{odn|Gánti|1986|s=116–120, 214–221}}]]
 
=== Podsystem tworzenia błony ===
[[Plik:Chemoton AT.svg|thumb |350px|Model minimalnego podsystemu samoodtwarzania i wytwarzania błony powierzchniowej]]
[[Plik:Lipid bilayer and micelle.svg|thumb|350px|Schemat warstw powierzchniowych, powstających pod wpływem fizykochemicznych [[Oddziaływania międzycząsteczkowe|oddziaływań międzycząsteczkowych]] (analogie błony chemotonu); 1 – podwójna warstwa lipidowa (zob. [[błona komórkowa]]), 2 – warstwa pojedyncza (zob. [[micela]]); P, U – ciecze o różnej [[Rozpuszczalnik#Generalne zasady rozpuszczalności|polarności]]]]
[[Plik:Chemoton ATV.svg|thumb |350px | Model chemotonu – podsystemy samoodtwarzania, wytwarzania błony powierzchniowej i przechowywania informacji]]
Warunek izolacji strefy reakcji chemicznych w chemotonie od otoczenia zapewniono wprowadzając do zestawu trzech ogólnych równań reakcji równanie czwarte, opisujące powstawanie produktu T, który nie rozpuszcza się w środowisku reakcji i którego cząsteczki charakteryzują się [[Amfifilowość|budową amfifilową]] (zawierają ugrupowania o różnej polarności){{odn|Gánti|1986|s=123–133}}:
: <math>A_1 + X \rightleftharpoons A_2</math>
: <math>A_2 \rightleftharpoons A_3 + Y</math>
: <math>A_3 \rightleftharpoons A_4 + T</math>
: <math>A_4 \rightleftharpoons 2 A_1 </math>
 
Cząsteczki T wbudowują się w warstewkę powierzchniową otaczającą przestrzeń reakcji (zob. [[błona komórkowa]]), tworząc strukturę przypominającą [[liposom]]<ref group="uwaga">Wcześniejsze badania [[Mikrosfera|mikrosfer]], wykonane m.in. przez Sidneya Foxa i współpracowników, potwierdziły możliwość samorzutnego powstawania błon powierzchniowych w warunkach młodej Ziemi. Mikrosfery były uznawane za najprostsze formy życia (rosnące pęcherzyki, ulegające samorzutnym podziałom), jednak nie spełniały wszystkich kryteriów Gántiego (brak metabolizmu i podsystemu przechowywania i przekazywania informacji).</ref>. Po każdym cyklu reakcji otrzymuje się te same ilości cząsteczek A<sub>1</sub> i T, wskutek czego wzrost powierzchni chemotonu jest wolniejszy niż wzrost objętości. W takiej sytuacji pojawia się tendencja do podziału układu na mniejsze, lecz bardziej trwałe – uzyskano model wzrostu połączonego z „rozmnażaniem” (zob. [[pomnażanie]], [[podział komórki]]){{odn|Gánti|1986|s=123–133}}.
 
Połączenie podsystemu tworzenia błony z podsystemem samoodtwarzania prowadzi ponadto do uzyskania sytuacji, w której sumaryczny proces kołowy staje się jednokierunkowy, ponieważ wbudowywanie cząsteczek T w warstwę powierzchniową nie jest odwracalne{{odn|Gánti|1986|s=123–133}}.
Linia 71:
: <math>A_3 \rightleftharpoons A_4 + V</math>
: <math>A_4 \rightleftharpoons A_5 + T</math>
: <math>A_5 \rightleftharpoons 2 A_1 </math>
 
Założono, że [[Polimery|polimer]] pV<sub>n</sub> powstaje na określonej matrycy – łańcuchu polimeru o określonej długości, zbudowanym – w najprostszym przypadku – z jednakowych [[Mer (chemia)|merów]] (minimalny model [[Transkrypcja (genetyka)|transkrypcji]]). Informacja o działaniu całego systemu jest wówczas liczbą merów w łańcuchu matrycy. Od tej długości zależy m.in. wartość stężenia cząsteczek V, przy których rozpoczyna się polimeryzacja, a od tego stężenia zależy szybkość kroku prowadzącego do jego powstawania, a równocześnie wszystkich reakcji cyklu. Oznacza to, że cząsteczka matrycy zawiera informację ważną dla całego systemu{{odn|Gánti|1986|s=133–141}}.
 
W czasie replikacji łańcucha mogą się zdarzać błędy (analogicznie do błędów [[replikacja DNA]]) – może np. powstać nić krótsza od nici matrycy. Taka przypadkowa zmiana właściwości chemotonu jest dziedziczna – chemotony potomne zawierają krótsze pV<sub>n</sub>. W bardziej złożonych modelach systemu stosowano różne cząsteczki V. Sekwencja różnych merów w matrycowej nici polimeru była kodem odczytywanym w czasie dołączania kolejnych elementów do nowego łańcucha pV<sub>n</sub>, przy czym są możliwe błędy odczytu tego kodu w czasie transkrypcji. Chemotony potomne dziedziczą również te zmiany{{odn|Gánti|1986|s=133–141}}.
Linia 84:
 
== Opinia z przedmowy do „Podstaw życia” ==
Książka została przetłumaczona na język polski w roku 1986 przez [[Tomasz Kulisiewicz|Tomasza Kulisiewicza]], polskiego [[informatyk]]a i dziennikarza, i zaopatrzona w przedmowę, którą napisał prof. [[Zbigniew Grabowski (chemik)|Zbigniew Grabowski]], specjalista m.in. w dziedzinie [[chemia fizyczna|chemii fizycznej]], [[Fizyka molekularna|fizyki molekularnej]] i [[kinetyka chemiczna|kinetyki]]. Koncepcję Gántiego uznał on za ''ważną i ambitną (może nawet przełomową?) próbę znalezienia odpowiedzi na pytanie „co to jest Życie?”''; napisał m.in.{{odn|Gánti|1986|s=11–13}}:
{{CytatD|''Podejście Gantiego, redukujące biologię do kinetyki i termodynamiki chemicznej, może okazać się niełatwe do przyjęcia dla wielu tradycyjnie wykształconych biologów, podobnie jak z niechętnym przyjęciem spotykała się często teoria hipercykli Eigena i Schustera. U podłoża tej niechęci leży nie tyle trudność w czytaniu, ile obcość koncepcji.''}}
W zakończeniu przedmowy wyraził opinię{{odn|Gánti|1986|s=11–13}}:
{{CytatD|''Gantiego teoria chemotonu jako hipotetycznego najprostszego układu spełniającego już kryteria organizmu żywego jest przekonywająca i zawiera duży ładunek materiału poznawczego, jest chyba najlepszym, jak dotąd, przybliżeniem do odpowiedzi na elementarne pytania biologii.''|[[Zbigniew Grabowski (chemik)|Zbigniew Grabowski]]|rok 1986}}
[[Plik:Hierarchycal structure of biomatter.jpg | thumb | 500px | center | <center>Celem poszukiwań modelu minimalnego systemu żywego jest zrozumienie procesów życiowych na wszystkich poziomach organizacji</center>]]
 
== Zobacz też ==
Linia 97:
* [[Negentropia]]
* [[Pochodzenie życia]]
* [[Reakcja łańcuchowa#Reakcje "żyjące" i "pseudożyjące"|Reakcja łańcuchowa. Reakcje "żyjące"„żyjące” i "pseudożyjące"„pseudożyjące”]]
* [[Samoorganizacja molekularna]]
* [[Termodynamika chemiczna]]
Linia 106:
== Przypisy ==
{{Przypisy|
* <ref name="matud">{{cytuj stronę | url = http://www.matud.iif.hu/2009/09jul/18.htm | tytuł = Gánti Tibor 1933–2009 | data = 2009-07-09 | praca = Magyar Tudomány | opublikowany = www.matud.iif.hu | język = hu | data dostępu = 2012-08-10}}</ref>
* <ref name="Ganti CV">{{cytuj stronę | url = http://web.archive.org/web/20120510214545/http://www.chemoton.com/engtext6.html | tytuł = Tibor Gánti | data = 2009-07-09 | praca = Curriculum vitae | opublikowany = www.chemoton.com | język = en | archiwum = http://web.archive.org/web/20120510214545/http://www.chemoton.com/engtext6.html | zarchiwizowano = 2012-05-10 | data dostępu = 2016-02-12}}</ref>
* <ref name="www.chemoton.com">{{cytuj stronę | url = http://www.chemoton.com/ |tytuł = The chemoton theory |autor = Tibor Gánti | data = 2009-07-09 | tytuł = The chemoton theory | opublikowany = www.chemoton.com | język = en | data dostępu = 2012-08-10}}</ref>
* <ref name="Podstawy życia">{{cytuj książkę | nazwisko=Gánti|imię= Tibor |nazwiskotytuł =Gánti Podstawy życia |inni= (tłum. [[Tomasz Kulisiewicz]]) | tytuł = Podstawy życia | wydawca = Wiedza Powszechna | miejsce = Warszawa | data = 1986 | isbn = 83-214-0487-1}}</ref>
}}
 
== Bibliografia ==
* {{cytuj książkę | odnnazwisko=takGánti|imię= Tibor |nazwiskotytuł =Gánti Podstawy życia |inni= (tłum. [[Tomasz Kulisiewicz]]) | tytuł = Podstawy życia | wydawca = Wiedza Powszechna | miejsce = Warszawa | data = 1986 | isbn = 83-214-0487-1 |odn=tak}}
 
== Linki zewnętrzne ==
* {{cytuj stronę | url = http://ramet.elte.hu/~ramet/oktatas/bevbiol.html | tytuł = Bevezetés a biológiába / Wprowadzenie do biologii > chemoton (ppt) | autor = Szathmary Eörs | praca = ELTE Növényrendszertani; Ökológiai és Elméleti Biológiai Tanszék / Eötvös University (Department of Plant Taxonomy and Ecology) / ekologia i biologia teoretyczna (wykłady)| |opublikowany = ramet.elte.hu | język = hu | data dostępu = 2012-08-13}}
* Fernando, C. and Di Paolo, E. A. (2004). The Chemoton: A model for the origin of long RNA templates. Proceedings of the Ninth International Conference on the Simulation and Synthesis of Living Systems, ALIFE’9 Boston, September 12th-15th, 2004, MIT Press
* [http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/download?doi=10.1.1.365.2650&rep=rep1&type=pdf Nathaniel Virgo, ''Thermodynamics and the Structure of Living Systems'', University of Sussex, July, 2011]
* [https://xabierbarandiaran.files.wordpress.com/2010/06/barandiaran_-_2008_-_phd_thesis.pdf Xabier E. Barandiaran Fernandez, ''Mental Life. A naturalized approach to the autonomy of cognitive agents'', 2008]
* {{cytuj stronę | url = http://web.archive.org/web/20160304062624/http://www.sciencenamur.be/V1/carletti1.pdf | tytuł = Chaos in chemoton dynamics | autor = Andreea Munteanu, Ricard V. Solé | opublikowany = www.sciencenamur.be | język = en | data dostępu = 2018-03-20}}
* {{cytuj stronę | url = http://complex.upf.es/~andreea/PACE/chemoton.html | tytuł = Chemoton. Program-controlled self-reproducing fluid automata. Research Project from the ICREA/Complex Systems Lab | autor = Andreea Munteanu, Ricard V. Solé | opublikowany = complex.upf.es | język = en | data dostępu = 2012-08-13}}
* {{cytuj stronę | url = http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17624859 | tytuł = From geochemistry and biochemistry to prebiotic evolution...we necessarily enter into Gánti'sGánti’s fluid automata | autor = Hoenigsberg H.F. (Instituto de Genética Evolutiva y Biología Molecular, Universidad Manuel Beltrán, Bogotá DC, Colombia) | opublikowany = Genet Mol Res. 2007 Jun 20, 6(2), 358–373 | język = en | data dostępu = 2012-08-13}}
 
[[Kategoria:Biochemia]]