Hemochromatoza dziedziczna: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja przejrzana] | [wersja przejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m Uzup |
m Format |
||
Linia 18:
'''Hemochromatoza dziedziczna''', inaczej '''wrodzona''' lub ’’’pierwotna’’’, dawniej stosowane nazwy to: ''cukrzyca brunatna'' i ''cukrzyca brązowa'' (''diabetes bronze'') – [[Choroby genetyczne|genetycznie uwarunkowana]] choroba metabolizmu [[żelazo|żelaza]], w której dochodzi do nadmiernego wchłaniania tego pierwiastka z pożywienia i nadmiernego gromadzenia w tkankach, co prowadzi do objawów chorobowych.
Najczęstszą przyczyną hemochromatozy pierwotnej jest mutacja homozygotyczne genu ''HFE'', który znajduje się na [[Chromosom 6|chromosomie 6]]<ref name=":0" />. Stosuje się wówczas niekiedy również nazwę '''''HFE''-hemochromatoza'''.
== Rys historyczny ==
| |||