'''Reakcja Reformatskiego''' - [[reakcja chemiczna]] polegająca na otrzymywaniu [[grupa hydroksylowa|β-hydroksy]][[estry|estrów]] [[kwaskwasy karboksylowykarboksylowe|kwasów karboksylowych]] ze [[związekzwiązki karbonylowykarbonylowe|związków karbonylowych]] ([[aldehydaldehydy|aldehydów]] lub [[ketonketony|ketonów]]) przy udziale [[związkiZwiązki metaloorganiczne|związków cynkoorganicznych]], otrzymanych w wyniku reakcji metalicznego [[cynk|cynku]] z α-halogenoestrami kwasów karboksylowych.
Reakcję prowadzi się najczęściej w [[roztwórRoztwór|roztworze]] [[eter (chemia)Etery|eterowym]] lub [[benzen|benzenowym]]. Produktem pośrednim jest związek cynkoorganiczny. Reakcja ta została odkryta przez rosyjskiego chemika [[Siergiej Nikołajewicz Reformatski|Siergieja Nikołajewicza Reformatskiego]] w [[1895]] r.
