Wersja z 22:14, 13 cze 2007 edytuj PawełMM (dyskusja \| edycje) Redaktorzy, Administratorzy 71 591 edycji m kat., stub (zalążek) ← poprzednia edycja		Wersja z 22:39, 13 cze 2007 edytuj anuluj edycję Kauczuk (dyskusja \| edycje) Redaktorzy 35 634 edycje interwiki, infobox, grafika, drobne redakcyjne, drobne techniczne, drobne merytoryczne następna edycja →
Linia 1: {{Choroba infobox ~~{{linki}}~~ \|Nazwa = Guz (chłoniak) Burkitta ~~Jest nowotworem pochodzącym z komórek B centrum folikularnego węzła chłonnego, a translokacje z udziałem genu MYC są stałą cechą tych komórek.~~ \|Lacina = Do powierzchniowych markerów należą łańcuchy ciężkie immunoglobulin (Igµ) i antygeny pan-B (CD19, CD20, CD79a), a także CD10 i BCL6. Ekspresja łańcuchów lekkich jest ograniczona(Gudgin E. J., Erber W. N., 2005). \|ICD10 = C83.7 }} [[Grafika:Burkitt lymphoma, touch prep, Wright stain.jpg\|thumb\|right]] '''Chłoniak Burkitta''' - [[nowotwór]] wywodzący się z komórek B centrum folikularnego węzła chłonnego, a translokacje z udziałem [[gen]]u MYC są stałą cechą tych komórek. Do powierzchniowych markerów należą łańcuchy ciężkie immunoglobulin (Igµ) i antygeny pan-B (CD19, CD20, CD79a), a także CD10 i BCL6. Ekspresja łańcuchów lekkich jest ograniczona (Gudgin E. J., Erber W. N., 2005). Występowanie chłoniaka Burkitta jest związane z [[wirus Epsteina-Barr\|wirusem Epsteina-Barr]]. Nowotwór został nazwany od Denisa Parsonsa Burkitta, chirurga, który jako pierwszy opisał chorobę w 1956 podczas pracy w Afryce równikowej. ==Leczenie== Efekt chemioterapii zależy od stadium, w jakim zostanie postawiona diagnoza. [[Chemioterapia]] * [[cyklofosfamid]] * [[doksorubicyna]] * [[winkrystyna]] * [[metotreksat]] * [[Arabinozyd cytozyny\|cytarabina]] * [[ifosfamid]] * [[etopozyd]] {{hmed}} Linia 7 ⟶ 24: [[Kategoria:Onkologia]] [[de:Burkitt-Lymphom]] [[en:Burkitt's lymphoma]] [[es:Linfoma de Burkitt]] [[it:Linfoma di Burkitt]] [[pt:Linfoma de Burkitt]] [[ru:Лимфома Беркитта]]

Chłoniak Burkitta: Różnice pomiędzy wersjami