Chemiczna synteza oligonukleotydów: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
m →Przebieg syntezy: drobne techniczne |
|||
Linia 26:
##odcięcie oligonukleotydu od podłoża;
##odblokowanie grup ochronnych z zasad heterocyklicznych;
##odblokowanie reszty fosforanowej ([[Eliminacja (chemia)|β-eliminacja]] reszty cyjanoetylowej).
# W przypadku RNA dodatkowym etapem jest odblokowanie pozycji 2'-OH za pomocą fluorków (np. fluorku tetrabutyloamoniowego, TBAF lub fluorowodorku trietyloamoniowego, TEA*3HF).
# Oczyszczanie produktu za pomocą [[HPLC]] (jonowymiennej lub w fazie odwróconej) lub [[elektroforeza|elektroforezy]] (PAGE).
| |||