Synteza na podłożu stałym: Różnice pomiędzy wersjami
| [wersja nieprzejrzana] | [wersja nieprzejrzana] |
Usunięta treść Dodana treść
red |
zła wersja |
||
Linia 1:
'''Synteza z fazą stałą''' (
Technika ta jest stosowana głównie do syntezy rozmaitych [[biopolimer|biopolimerów]] - [[DNA]], [[Białko|białek]], które wymagają precyzyjnej kontroli kolejności przyłączających się substratów, które tworzą odpowiednie sekwencje poli[[peptyd]]owe lub [[nukleotyd]]owe. Stosuje się ją także do syntezy polimerów sztucznych - np: polimerów blokowych i [[dendrymer|dendrymerów]].
Zadaniem podłoża jest z jednej strony uproszczenie wyodrębniania produktu po zakończonej syntezie, a z drugiej precyzyjna kontrola przebiegu syntezy. Kontrolę syntezy prowadzi poprzez stosowanie następującej sekwencji działań, pokazanej na przykładzie syntezy polimeru naprzemiennego typu ABABAB...
*jeden z [[monomer|monomerów]] ( np: A) reaguje się z powierzchnią podłoża
*tak przygotowane podłoże zanurza się w roztworze dwufunkcyjnego [[monomer|monomeru]] (B)
*po przereagowaniu A z B, podłoże się wyodrębnia, płucze i przenosi do roztworu z monomerem A - na powierzchni podłoża znajduje się już zatem produktu o budowie ABA
*podłoże ponownie się wyodrębnia, płucze i ponownie poddaje reakcji z B (powstaje ABAB)
*itd, aż do uzyskania pożądanego produktu końcowego, który "odcina" się od podłoża mechanicznie lub w wyniku odpowiedniej reakcji chemicznej.
Przy bardziej złożonej syntezie, w której konieczne jest użycie np: kilkunastu różnych substratów w określonej sekwencji - procedura jest bardziej złożona, ale jej zasadnicza idea nie ulega zmianie.
===zobacz też===▼
*[[syntetyzator DNA]]
*[[syntetyzator białka]]
*[[sekwencjonowanie z fazą stałą]]▼
▲[[sekwencjonowanie z fazą stałą]]
[[Kategoria:Reakcje chemiczne]][[Kategoria:Biochemia]]
[[en:Solid-phase synthesis]]
| |||