Mikroskop dwufotonowy: Różnice pomiędzy wersjami

m
drobne redakcyjne
m (robot dodaje: ja:2光子励起顕微鏡)
m (drobne redakcyjne)
'''[[Mikroskop]]ia dwufotonowa''' - jedna z odmian [[mikroskop fluorescencyjny|mikroskopii fluorescencyjnej]] pozwalająca na obrazowanie próbek o grubości do 1 [[mili]][[metr]]a. Mikroskopia dwufotonowa, może być też alternatywą dla [[mikroskop konfokalny|mikroskopii konfokalnej]] z powodu lepszej penetracji próbki i zmniejszonej fototoksyczności.
 
Mikroskopia dwufotonowa wykorzystuje pomysł opisany przez [[Maria Göppert-Mayer|Marię Göppert-Mayer]] w jej pracy [[doktor]]skiej w [[1931]]. Idea tej techniki opiera się na fakcie, że dwa [[foton]]y o mniejszej energii, spotykające się w tym samym czasie w pobliżu [[fluorofor]]a mogą go wzbudzić i wywołać jego [[fluorescencja|fluoroscencję]]. Każdy z tych fotonów padający osobno na fluorofor, nie wywołałby emisji, z powodu zbyt niskiej energii wzbudzenia. Jakkolwiek [[prawdopodobieństwo]] jednoczesnego [[absorpcja (fizyka)|zaabsorbowania]] dwóch fotonów jest niezwykle niskie, stąd by wzbudzić fluorofor, potrzebny jest ich gęsty strumień. W praktyce mikroskopiemikroskopię dwufotonową zastosował Winfried Denk w [[Cornell University]]. Dodatkowo połączył on pomysł dwufotonowości ze [[Skaner (czytnik)|skaner]]em [[laser]]owym.
 
[[ImageGrafika:Diagram of a two-photon excitation microscope.svg|thumb|350px|Schemat zasady działania mikroskopii dwufotonowej.]]
 
W mikroskopii dwufotonowej wykorzystuje się [[laser]] [[podczerwień|podczerwony]], który zostaje [[ogniskowa|zogniskowany]] przez [[soczewka|soczewki]] [[obiektyw]]u. Zazwyczaj jest to [[laser]] tytanowy na szafirze, pulsujący w trybie ~100 [[femto]][[sekunda|sekundowym]] i częstotliwością ~80 [[mega|M]][[herc|Hz]], co pozwala na uzyskanie strumienia fotonów o dużej gęstości, potrzebnej do wzbudzenia fluoroforu. Technologia dwufotonowa jest o[[patent]]owana przez Winfrieda Denka, Jamesa Stricklera i Watta Webba z [[Cornell University]].
6662

edycje