Dyzopiramid

związek chemiczny

Dyzopiramid, dizopiramid (łac. disopyramidum) – lek klasy IA leków przeciwarytmicznych, działający depresyjnie na mięsień sercowy oraz układ bodźcotwórczo-przewodzący. Pod względem właściwości farmakologicznych podobny do chinidyny i prokainamidu. Zwalnia depolaryzację diastoliczną. Blokując kanał sodowy, wydłuża okres repolaryzacji i refrakcji w przedsionkach i komorach, osłabia kurczliwość mięśnia sercowego. Nie działa na receptory adrenergiczne. Wywiera silne działanie cholinolityczne.

Dyzopiramid
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C21H29N3O

Masa molowa

339,47 g/mol

Wygląd

biały lub prawie biały proszek[1]

Identyfikacja
Numer CAS

3737-09-5
54687-36-4 (monochlorowodorek)
74427-45-5 (racemat)
74464-83-8 (izomer R)
74464-84-9 (izomer S)

PubChem

3114

DrugBank

DB00280

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Klasyfikacja medyczna
ATC

C01 BA03

Farmakokinetyka edytuj

Lek wchłania się w 70–80% z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu krwi po 2–3 godzinach. Wiązanie z białkami zależy od stężenia leku w osoczu; waha się ono od 60% do 80%. Biologiczny okres półtrwania wynosi 6–8 godzin. Metabolizm dyzopiramidu przebiega w wątrobie. Wydalanie następuje przez nerki.

Wskazania edytuj

Przeciwwskazania edytuj

Działania niepożądane edytuj

Ze względu na działanie cholinolityczne dyzopiramid może wywołać działania niepożądane:

  • suchość w jamie ustnej
  • zaburzenia akomodacji
  • zaburzenia żołądkowo-jelitowe
  • trudności w oddawaniu moczu

Ponadto mogą wystąpić:

  • żółtaczka cholestatyczna
  • hipotensja
  • hipoglikemia
  • różnego rodzaju dysrytmie
  • nasilenie niewydolności krążenia
  • zmniejszenie kurczliwości serca
  • spadek ciśnienia tętniczego krwi
  • zmniejszenie stężenia glukozy
  • bóle i zawroty głowy
  • ostre psychozy

Objawy ustępują po odstawieniu leku.

Preparaty edytuj

  • Disocor – kapsułki 0,1 g
  • Rythmodan – kapsułki 0,1 g

Dawkowanie edytuj

Dawki dobiera się indywidualnie pod nadzorem kardiologicznym, przy jednoczesnej kontroli EKG i ciśnienia tętniczego. Doustnie, zazwyczaj 300–600 mg na dobę w 2–4 dawkach podzielonych. U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się ostrożne dobieranie dawki.

Wskazane jest monitorowanie stężenia leku we krwi. Zalecane dawki terapeutyczne to 2–5 µg/ml; dawka powyżej 9 µg/ml jest toksyczna[5].

Uwagi edytuj

Nie stosować w ciąży i okresie karmienia piersią. Podczas przyjmowania leku należy przeprowadzać kontrolne badania EKG, gdyż poszerzenie zespołu QRS lub wydłużenie odstępu QT jest wskazaniem do zmniejszenia dawki, bądź zaprzestania podawania leku do czasu normalizacji obrazu EKG.

Leczenie w okresie po zawale mięśnia sercowego należy ograniczyć do przypadków zagrażających życiu niemiarowości pochodzenia komorowego, ponieważ stwierdzono występowanie zwiększenie śmiertelności i nie zakończonych zgonem poważnych zaburzeń rytmu.

Podczas leczenia może wystąpić upośledzenie zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Przypisy edytuj

  1. a b c Farmakopea Polska VIII, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Warszawa: Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, 2008, s. 3491, ISBN 978-83-88157-53-0.
  2. a b Disopyramide, [w:] DrugBank, University of Alberta, DB00280 (ang.).
  3. Disopyramide, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2012-07-30] (ang.).
  4. a b Dyzopiramid. [martwy link] The Chemical Database. Wydział Chemii Uniwersytetu w Akronie. [dostęp 2012-08-05]. (ang.).[niewiarygodne źródło?]
  5. Bogdan Solnica, Badania laboratoryjne. Wartości referencyjne 2010, Kraków: Medycyna Praktyczna, 2010, ISBN 978-83-7430-267-8, OCLC 751005199.

Bibliografia edytuj

  • Indeks leków Medycyny Praktycznej 2004, Marta Belowa (red.), Kraków: Wydawnictwo Medycyna Praktyczna, 2004, ISBN 83-89015-70-6, OCLC 830673084.