Kwas lewomefoliowy
Kwas lewomefoliowy – organiczny związek chemiczny, aktywna postać kwasu foliowego, pełni istotną funkcję w syntezie DNA, konwersji homocysteiny do metioniny, metabolizmie cysteiny oraz syntezie neuroprzekaźników (serotoniny, dopaminy i norepinefryny)[1].
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny |
C20H25N7O6 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa |
459,46 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | |||||||||
| PubChem | |||||||||
| DrugBank | |||||||||
| |||||||||
Kwas lewomefoliowy powstaje z 5,10-metylenotetrahydrofolianu w reakcji katalizowanej przez reduktazę metylenotetrahydrofolianu (MTHFR). Mutacje genów kodujących MTHFR, powodujące niedobór kwasu lewomefoliowego, zostały powiązane z predyspozycjami m.in. do choroby niedokrwiennej serca, nowotworów, wad cewy nerwowej oraz wystąpienia zespołu Downa[2]. Upośledzenie mechanizmu MTHFR powoduje także zmniejszenie syntezy serotoniny u osób z problemami neuropsychiatrycznymi[3], z tego względu tarapia wysokimi dawkami kwasu lewomefoliowego ma zastosowanie m.in. w leczeniu wspomagającym depresji[4].
Przypisy edytuj
- ↑
Stephen M. Stahl. L-Methylfolate: A Vitamin for Your Monoamines. „The Journal of Clinical Psychiatry”. 69 (9), s. 1352–1353, 2008. PMID: 19193337.
- ↑ Światosław Ziemlański, Maria Wartanowicz. Rola folianów w żywieniu kobiet i dzieci. „Pediatria Współczesna. Gastroenterologia, Hepatologia i Żywienie Dziecka”. 3 (2), s. 119–125, 2001. Warszawa: Zakład Fizjologii i Biochemii Żywienia Instytutu Żywności i Żywienia w Warszawie. ISSN 1507-5532.
- ↑ Simon N. Young. Folate and depression – a neglected problem. „Journal of Psychiatry & Neuroscience”. 32 (2), s. 80–82, 2007. PMID: 17353937. PMCID: PMC1810582.
- ↑ Sanjay J. Mathew. Treatment-resistant depression: recent developments and future directions. „Depression and Anxiety”. 25 (12), s. 989–992, 2008. DOI: 10.1002/da.20540. PMID: 19058261. PMCID: PMC2933841.
