Kwas piorunowy

Kwas piorunowy
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	kwas piorunowy
	Inne nazwy i oznaczenia
	kwas fulminowy
	Ogólne informacje
Wzór sumaryczny	HCNO
Inne wzory	H-C≡N→O
Masa molowa	43,03 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	506-85-4
PubChem	521293
SMILES
	C#[N+][O-]
InChI
	InChI=1S/CHNO/c1-2-3/h1H
	InChIKey
	UXKUODQYLDZXDL-UHFFFAOYSA-N
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Wiarygodne źródła oznakowania tej substancji; według kryteriów GHS są niedostępne.
	Podobne związki
Podobne związki	kwas rodanowodorowy, kwas cyjanowy, podtlenek azotu
	Multimedia w Wikimedia Commons

Kwas piorunowy (kwas fulminowy), HCNO – nieorganiczny związek chemiczny, izomer kwasu cyjanowego (HOCN) i izocyjanowego (HNCO). Istnieje tylko w wodnym roztworze. Jest reaktywny, ulega addycji i polimeryzacji^[1].

Został odkryty w 1824 roku przez Justusa von Liebiga. Jego mezomeryczna struktura została odkryta po wieloletnich badaniach w roku 1960^[2]. Kwas piorunowy jest najprostszym przedstawicielem jednej z grup 1,3-dipoli zwanych N-tlenkami nitryli^[3].

Kwas piorunowy i jego sole – pioruniany, np. piorunian rtęci, stosowane są jako detonatory innych materiałów wybuchowych.

Przypisy edytuj

↑ Podręczny słownik chemiczny, RomualdR. Hassa (red.), JanuszJ. Mrzigod (red.), JanuszJ. Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 214, ISBN 83-7183-240-0 .
↑ Frederick Kurzer. Fulminic Acid in the History of Organic Chemistry. „J. Chem. Educ.”. 77 (7), s. 851–857, 2000. DOI: 10.1021/ed077p851.
↑ K.B. Torssell, Nitrile Oxides, Nitrones, and Nitronates in Organic Synthesis, WIley-VCH, Weinheim 1988.