Ofloksacyna – organiczny związek chemiczny, chemioterapeutyk z grupy fluorochinolonów wykazujący aktywność głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, lecz o nieco słabszym działaniu od cyprofloksacyny. Wykazuje natomiast silne działanie w stosunku do bakterii z gatunku Chlamydia, co umożliwia stosowanie jej w zakażeniach miednicy mniejszej przez Chlamydia trachomatis. Nie wykazuje toksycznego działania na wątrobę, co odróżnia ją od większości chinolonów.
Ofloksacyna
|
Ogólne informacje
|
Wzór sumaryczny
|
C18H20FN3O4
|
---|
Masa molowa
|
361,37 g/mol
|
---|
Identyfikacja
|
Numer CAS
|
82419-36-1
|
---|
PubChem
|
4583
|
---|
DrugBank
|
DB01165
|
---|
SMILES
|
---|
CC1COC2=C3N1C=C(C(=O)C3=CC(=C2N4CCN(CC4)C)F)C(=O)O
|
|
InChI
|
---|
InChI=1S/C18H20FN3O4/c1-10-9-26-17-14-11(16(23)12(18(24)25)8-22(10)14)7-13(19)15(17)21-5-3-20(2)4-6-21/h7-8,10H,3-6,9H2,1-2H3,(H,24,25)
| InChIKey
| GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N
|
|
|
|
Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
|
|
Klasyfikacja medyczna
|
ATC
|
J01MA01, S01AX11, S02AA16
|
---|
Farmakokinetyka
|
---|
| Biodostępność
|
85–95%
|
---|
Okres półtrwania
|
8–9 h
|
---|
Wiązanie z białkami osocza i tkanek
|
32%
|
---|
|
|
Stosowanie w ciąży
edytuj
Kategoria C. Ofloksacyna przenika do pokarmu kobiecego. Nie stosować w okresie ciąży i karmienia piersią.