Rak pęcherzyka żółciowego
Rak pęcherzyka żółciowego (łac. adenocarcinoma vesicae felleae, ang. gallbladder cancer) – choroba nowotworowa pęcherzyka żółciowego, powstająca wskutek nowotworowej transformacji nabłonka gruczołowego wyścielającego światło narządu. Jest rzadkim nowotworem, źle rokującym ze względu na długo bezobjawowy przebieg.
| adenocarcinoma vesicae felleae | |
_histopathology.jpg) Gruczolakorak pęcherzyka żółciowego | |
| Klasyfikacje | |
| ICD-10 |
C23 |
|---|---|
_histopathology.jpg)
Epidemiologia edytuj
- rzadki nowotwór, w USA częstość zachorowań wynosi 3:100000/rok
- w niektórych krajach, m.in. krajach Ameryki Południowej, Japonii i Izraelu jest częstszy. W Chile stanowi 4. przyczynę zgonów nowotworowych
- 5. co do częstości nowotwór przewodu pokarmowego
- do 5 razy częstszy u kobiet
Etiopatogeneza edytuj
Częsta koincydencja choroby nowotworowej pęcherzyka żółciowego i kamicy sugeruje, że mechaniczne drażnienie ściany narządu przez złogi może pobudzać nowotworzenie. Postulowano również związek mutacji genu P53 i wystąpienia nowotworu.
Czynniki ryzyka edytuj
- kamica żółciowa (ryzyko wzrasta ze średnicą kamieni, duże gdy średnica >3 cm)
- płeć żeńska
- otyłość, duża podaż węglowodanów
- przewlekłe zakażenie Salmonella typhi
- pęcherzyk porcelanowy (niedawne doniesienia kwestionują związek uwapnienia ściany pęcherzyka i większego ryzyka nowotworu)
- polipowatość, duże polipy mają średnicę > 10 mm
- anomalie anatomiczne w zakresie połączenia przewodu trzustkowego i żółciowego
- częściowa gastrektomia
- AIDS
- picie alkoholu[1][2]
Obraz makroskopowy edytuj
Wyróżniamy dwie postaci raka pęcherzyka żółciowego:
- postać naciekająca – występuje częściej, słabo odgraniczony obszar rozlanego pogrubienia i stwardnienia ściany pęcherzyka, guz o charakterze włóknistym, bardzo twardy
- postać egzofityczna – nowotwór rośnie do światła, tworząc nieregularną, kalafiorowatą masę, naciekając jednocześnie położoną pod nim ścianę
Objawy edytuj
- ból w prawym górnym kwadrancie
- objawy cholestazy:
- żółtaczka
- stolce tłuszczowe
- nasilony świąd skóry
- spadek wagi ciała, złe samopoczucie, zmęczenie
- nudności, wymioty
- nietolerancja tłustych potraw, jadłowstręt
- czasem objaw Courvoisiera
- macalny guz w rzucie pęcherzyka żółciowego
- hepatomegalia, wodobrzusze
Rozpoznanie edytuj
Rak pęcherzyka żółciowego bardzo długo pozostaje bezobjawowy, dlatego do rozpoznania nowotworu często dochodzi przypadkowo podczas badań TK czy USG wykonywanych z innych przyczyn. Niepokojące może być również podwyższenie wskaźników cholestazy w badaniach laboratoryjnych. W przypadku wystąpienia objawów sugerujących nowotwór, wykonuje się następujące badania:
Rokowanie edytuj
- niepomyślne, guz zwykle nieresekcyjny w momencie rozpoznania (3/4 przypadków)
- ogólne przeżycie wynosi średnio 6 miesięcy od rozpoznania
- 5-letnie przeżycie wynosi 1-5%
Leczenie edytuj
Leczeniem z wyboru jest leczenie chirurgiczne i resekcja guza z szerokim marginesem tkanek. W zaawansowanym nowotworze zwykle oferowane jest leczenie paliatywne:
- endoskopowy przezskórny drenaż dróg żółciowych
- terapia fotodynamiczna
- leki przeciwbólowe
- przezskórna neuroliza splotu trzewnego
- radioterapia
Badania kliniczne mające na celu określenie skuteczności chemioterapii u pacjentów z rakiem pęcherzyka żółciowego obejmowały małe grupy chorych. Wykazano stosunkowo dobrą odpowiedź w przypadku schematu leczenia FAM (5-fluorouracyl + adriamycyna + mitomycyna C).
Klasyfikacja TNM edytuj
Klasyfikacja TNM według American Joint Committee of Cancer, 2002
T: wielkość guza pierwotnego
| T | Opis |
|---|---|
| T0 | nie stwierdza się obecności guza pierwotnego |
| Tx | nie można określić wielkości guza pierwotnego |
| TIS | Carcinoma in situ |
| T1a | nacieka blaszkę właściwą błony śluzowej |
| T1b | nacieka blaszkę mięśniową błony śluzowej |
| T2 | nacieka przydankę, bez nacieku surowicówki ani wątroby |
| T3 | naciek błony surowiczej (otrzewnej trzewnej) i (lub) wątroby i (lub) jeszcze jednego narządu lub struktury anatomicznej (żołądka, dwunastnicy, okrężnicy, trzustki, sieci większej, dróg żółciowych) |
| T4 | naciek żyły wrotnej lub tętnicy wątrobowej lub naciek licznych narządów i struktur anatomicznych poza wątrobą |
N: zajęcie regionalnych węzłów chłonnych
| N | Opis |
|---|---|
| Nx | nie można stwierdzić zajęcia regionalnych węzłów chłonnych |
| N1a | naciek węzłów więzadła dwunastniczo-wątrobowego |
| N1b | inne regionalne węzły chłonne zajęte |
M: odległe przerzuty
| M | Opis |
|---|---|
| Mx | nie można stwierdzić obecności przerzutów odległych |
| M0 | brak odległych przerzutów |
| M1 | przerzuty odległe obecne |
Przypisy edytuj
- ↑ Ji J., Hemminki K. Variation in the risk for liver and gallbladder cancers in socioeconomic and occupational groups in Sweden with etiological implications. „Int Arch Occup Environ Health”. 8 (78), s. 641–649, wrzesień 2005. DOI: 10.1007/s00420-005-0015-1. PMID: 16001211.
- ↑ Ji J., Couto E., Hemminki K. Incidence differences for gallbladder cancer between occupational groups suggest an etiological role for alcohol. „Int J Cancer”. 116. 3, s. 492–493, 2005. DOI: 10.1002/ijc.21055. PMID: 15800949.
Bibliografia edytuj
- de Groen PC, Gores GJ, LaRusso NF, Gunderson LL, Nagorney DM: Biliary tract cancers. N Engl J Med 1999;341:1368-1378.
- Gerd Herold i współautorzy: Medycyna wewnętrzna. Repetytorium dla studentów i lekarzy, wyd. IV, PZWL, 2005, ISBN 83-200-3380-2.
- Interna, Włodzimierz Januszewicz, Franciszek Kokot (red.), tom I–III, PZWL, 2005, ISBN 83-200-3249-0.
