Azobenzen: Różnice pomiędzy wersjami

[wersja nieprzejrzana][wersja nieprzejrzana]
Usunięta treść Dodana treść
m drobne techniczne
Stepa (dyskusja | edycje)
+lnk
Linia 65:
|Pochodne ? =
|? =
|Podobne związki = [[Anilinaanilina]], [[difenyloamina]]
|aktywny =
}}
 
[[Grafika:Azobenzene isomerization.png|thumb|250px|leftright|Proces [[fotoizomeryzacja|fotoizomeryzacji]] pod wpływem światła laserowego]]
 
'''Azobenzen''' (inaczej: ''difenylodiazen'', C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>–N=N–C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>) - [[związki organiczne|organiczny]] [[związki chemiczne|związek chemiczny]], jeden z aromatycznych [[grupa azowa|związków azowych]].
 
W temperaturze pokojowej tworzy żółte [[kryształ]]y. Stosowany jest do produkcji barwników organicznych. Należy do związków [[fotochromia|fotochromowych]], występuje w dwóch odmianach [[izomeria geometryczna|izomerycznych ''cis'' i ''trans'']]. Izomer ''trans'' jest bardziej stabilny termodynamicznie od izomeru ''cis''.
 
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy ''trans'' do formy ''cis'' zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana [[konformacja|konformacji]] może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej [[długość fali|długości fali]] lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery ''cis'' i ''trans'' mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.
[[Grafika:Azobenzene isomerization.png|thumb|250px|left|Proces [[fotoizomeryzacja|fotoizomeryzacji]] pod wpływem światła laserowego]]
 
Oba izomery mogą w siebie wzajemnie przechodzić termicznie lub fotochemicznie (np. pod wpływem nadfioletowego światła laserowego). Przejście od bardziej stabilnej formy ''trans'' do formy ''cis'' zachodzi pod wpływem fali świetlnej o odpowiedniej długości. Powrotna zmiana konformacji może zajść pod wpływem fali świetlnej o innej długości lub w wyniku relaksacji (swobodnego powrotu do bardziej stabilnej formy). Izomery ''cis'' i ''trans'' mają nie tylko różną strukturę, ale także odmienne własności fizyczne i chemiczne, wynikające z odmienności ich budowy.
 
== Zobacz też ==